신장 운동 장애

신우 신염

신장의 퇴행은 기관 기형의 한 형태입니다. Agenesis는 신장과 다리 (요관과 혈관)가 완전히 출생하지 않아 병적 인 상태입니다. 발육 부전은 ureter와 혈관이 보존되는 자궁 내막 장애를 의미하며, 신장은 저개발의 봉오리 역할을하며 기능을 수행 할 수 없습니다. 같은 시간에 부하가 추가로 작업을 수행 할 필요가 있기 때문에 hypertrophied 페어 건강한 신체로 이동하십시오.

발달 메커니즘 및 병리 원인

이 질병의 발병률은 1200 명의 어린이와 성인에게 1 건으로 밝혀졌습니다. 병적 상태는 메타 네프로의 덕트가 충분히 발달되지 않았고, 메타 인 형성 성 출혈로 성장하지 않기 때문에 발생합니다. 결함에는 정상 또는 단축 된 요관이 동반되며 때로는 그것의 완전한 부재가 진단됩니다. 발생 및 무형성은 태아 기형과 관련이 있습니다. 그러한 기능을 가진 아기는 종종 자궁 안에서 또는 출생 직후에 사망합니다. 두 번째 신장이 누락 된 장기를 보충하면 다른 장기를 검사 할 때 우연히 병이 발견 될 수 있습니다. 때로는 질병의 증상이 매우 느리게 진행되며, 결함은 노인에서 발견됩니다.

위험에 처한 사람

다음과 같은 조건들이 병리학 적 요인을 유발하는 것으로 간주됩니다 :

  • 유전;
  • 임신 첫 3 개월 동안 어머니에 의한 인플루엔자, 풍진 및 기타 전염병의 전염;
  • 임신 전의 피임약의 장기간 사용;
  • 내분비 계통의 질병의 존재;
  • 알코올 남용;
  • 성병 전염.

위의 요인은 반드시 임신 중에 주치의가 고려해야합니다.

무형성 및 무형성의 유형

의료 관행에는 여러 가지 형태의 병리가 있습니다.

  • 양측의 결손 (양 신장이 완전히 없어짐) - 출생 전 또는 출생 후 몇 시간 이내에 태아가 사망 함.
  • 오른쪽 신장의 무력화 - 오른쪽에 장기가없는 상태. 동시에, 왼쪽 신장은 보상 기능을 가정합니다.
  • 왼쪽 신장의 무력화 - 왼쪽에 장기가 없다.
  • 오른쪽 신장의 무형성 - 우측의 장기는 부분적으로 형성되며, 중요한 신장 구조가없는 새싹이다.
  • 왼쪽 신장의 무형성 - 왼쪽 신장에 결핍.

오른쪽 신장의 발생은 더 흔합니다. 대부분의 경우 여성은 악행을 겪습니다. 과학자들은 오른쪽 기관이 작고, 짧으며, 이동이 용이하다는 사실 때문에이 기능을 관찰 할 것을 제안합니다. 오른쪽의 결함은 종종 어린이의 첫 달부터 나타납니다. 동시에 다음과 같은 증상이 관찰됩니다.

  • 아기의 잦은 역류;
  • 다뇨증;
  • 탈수;
  • 고혈압 발작의 발생;
  • 신부전의 급속한 발전.

그것은 중요합니다! 오른쪽의 기형은 종종 눈에 띄지 않고 우연히 진단됩니다.

우측 무형성증에서는 증상이 덜 나타납니다. 이 상태는 평생 동안 더 유리한 것으로 간주됩니다. 왼쪽 신장이 오른쪽 신장의 부재를 완전히 보상한다면 임상 증상은 전혀 나타나지 않을 수 있습니다. 드물게 적절한 신장의 무수 증에서 신장 병증, 고혈압 및 기타 질병이 발생합니다.

왼쪽 신장은 더 단단 해지고, 적절한 신장은 주요 부하를 강요 당한다. 장기는 작은 크기와 이동성에서 왼쪽 쌍과 다릅니다. 왼쪽의 이상 증상은 다음과 같습니다 :

  • 사타구니 지역의 빈번한 통증;
  • 사정의 어려움;
  • 성적 기능의 위반;
  • 불임;
  • 발기 부전.

좌면 기관 기형증은 거의 진단되지 않으며, 질병의 모든 경우 중 백분율은 7을 넘지 않습니다. 종종 복막의 해부학 적 공간에서 다른 기관의 발달이 저조한 배경에 대해 병리학 적 증상이 나타납니다. 더 자주이 병리학 유형은 남성에서 진단되고, 정관 소실, 정액 소낭의 결함 및 방광 발생 장애를 동반합니다. 여성에서는 자궁 부속기, 요관, 자궁 칸막이의 발육 부진이 동반됩니다. 우측 신장에서 좌심방 기형이 시작되고 낭종이 종종 발견되는 반면 장기 구조는 정상에 가깝습니다.

질병의 증상

신장 성 무형성증의 임상 적 발현은 낮은 강도의 무증상과는 다르다. 종종 병리 현상은 증상이 없습니다. 왼쪽 신장의 무형성으로 더 뚜렷한 징후가 나타납니다.

  • 소변 양의 증가;
  • 화장실로의 자주가는 여행;
  • 구토;
  • 항 고혈압제에 영향을받지 않는 압력의 증가;
  • 몸의 주름;
  • 허리까지 연장되는 통증 증후군, 천골;
  • 남성의 성기능 장애의 발달;
  • 건강의 전반적인 악화;
  • 얼굴의 붓기.

다음 증상은 어린이의 병리학을 감지하는 데 도움이됩니다.

  • 뚱뚱한 얼굴;
  • 편평한 등받이가있는 넓은 코;
  • 귀는 낮다.
  • 복부의 크기 증가;
  • 피부에 주름이 있음;
  • 넓은 눈.

이러한 증상은 항상 결함의 존재를 나타내는 것은 아니지만 병리학 적 상태의 신호 일 수 있습니다.

병리학이 발견되는 방법

병리학 진단은 환자의 진찰과 기억 상실증의 수집으로 시작됩니다. 의사는 환자의 불만을 기록합니다. 첫 번째 증상이 나타난 상황은 다른 해부학 적 이상이 무형성과 동반 된 것입니다.

신장 형성 부전은 저형성, 무형성 및 기능하지 않는 장기와 같은 증상과 구별하는 것이 중요합니다. 진단을 위해, 기능하지 않는 기관이 발기 부전과 구별되는 대동맥 촬영이 사용됩니다. 결함을 확인하기 위해 신장 혈관 조영술, 나선형 컴퓨터 단층 촬영, 자기 공명 영상이 가능합니다. 초음파와 엑스레이는 건강한 신장의 상태를 평가하는 데 사용됩니다. 신체 상태에 대한 정보를 얻으려면 소변 펠렛의 전체 혈액 수, 소변 분석 및 세균 분주가 환자에게 처방됩니다.

악덕 대우는 어때?

치료 조치는 다음과 같은 조건에서 환자에게 표시됩니다.

  • 신장 지역에서 빈번한 심한 통증;
  • 신생 고혈압의 발생;
  • 저개발 요로에서 역류.

우측 신장 치료의 결함이 종종 요구되지 않는 경우. 환자는 왼쪽 장기에 걸리는 부하를 줄이는식이 요법을 따르는 것이 좋습니다. 의료 영양은 지방, 매운, 튀김, 짠 음식, 훈제 음식을 제외합니다. 환자는 매운 소스, 향신료, 사워 주스를 버려야합니다. 금지 된 알코올, 탄산 음료, 강한 차, 커피. 발음 된 증상은 마취약, 이뇨제, 충혈 완화제를 처방했습니다.

왼쪽 기관의 무형성증에서는 특이 적 치료가 거의 수행되지 않으며, 치료는 감염성 질환 예방을위한 예방 조치를 관찰하는 경우가 많습니다. 적절한 신장에서 면역을 유지함으로써 한 신장을 가진 사람의 정상적인 기능이 보장됩니다.

양측 성 무력증이나 무형성 증을 가진 아이들에게 특별한주의가 기울여진다. 병리학의 조기 치료는 결점이 문장 이었기 때문에 수행되지 않았다. 현대 의학은 그러한 아기들 사이에서 성공적인 신장 이식을 수행합니다. 이것은 아이에게 평범한 삶을위한 기회를줍니다.

임신 중 병리학 적 예방

건강한 아기의 출생을 위해, 아이를 낳고 임신하기 전에 모든 여성은 예방 조치를 준수해야합니다. 여기에는 다음이 포함됩니다.

  • 나쁜 습관의 거부;
  • 임신 계획;
  • 시의 적절하고 정확한 전염병 치료;
  • 독점적으로 처방전에 약을 가지고 가기;
  • 적절한 영양 섭취;
  • 스트레스 상황에 대한 적절한 평가.

결함이 발견되면 환자는 건강한 생활 습관과 영양 상태를 유지해야합니다. 통증 및 기타 불쾌한 증상이 나타나면 스스로 치료할 수 없으므로 가능한 빨리 의사와상의해야합니다.

신장 성 무형성증은 환자의 전체 미래 생활에 부정적인 영향을 미치는 심각한 병리학입니다. 질병의 적시 진단과 건강에 대한 세심한 태도는 심각한 결과를 예방하고 본격적인 생활 방식을 이끌어냅니다.

신장 연령

신장 연령 - 인체에서 발견 할 수있는 가장 현저한 병리의 하나. 그것은 하나의 신장뿐만 아니라 다리가 완전히없는 특징이 있습니다. 이 위반은 출생시 발생합니다.

병리학의 또 다른 형태 (신장의 무형성)는 자궁 내막 장애로 인해 발생합니다. 신장은 저개발 장기의 형태로 형성됩니다. ureter와 혈관의 완전한 보존에도 불구하고 신장 시스템의 부하는 전적으로 단 하나의 건강하고 완전하게 형성된 신장의 작용을 전제로합니다.

가장 흔한 형태의 질환은 우측 신장 또는 좌골의 무력화입니다. 장기가 결핍 된 것을 발견하는 것은 극히 드뭅니다. 출산 후 처음 몇 시간 동안은 반드시 영아가 사망하게됩니다.

병리학의 원인

다음과 같은 요인이 질병의 발생을 유발할 수 있습니다.

  1. 임산부의 당뇨병의 존재.
  2. 임신 중에 여성이 전염시키는 전염병 (산모와 태아의 건강을 위협하는 가장 흔한 질병은 독감입니다).
  3. 임신이 시작되기 직전에 피임약으로 여성을 지나치게 매료시키는 것은 어린이의 신장 병리에 직접적인 경로입니다.
  4. 한 여성의 내분비 장애. 가장 흔한 갑상선 기능 부전과 뇌하수체 선종입니다.
  5. 한 여자의 난잡한 성생활과 성병의 출현.
  6. 알코올 음료에 대한 여성의 사랑 증대.

위의 모든 포인트 중 반드시 부인과 의사를 알고 있어야합니다!

증상

신장의 나이는 거의 나타나지 않을 수 있으며 어린 시절이 아니라 더 성숙한 나이에서 종종 발견됩니다. 여성의 임신 중에 숙련 된 의사는 태아의 일상 검사 중에 태아의 몸에서 병리를 발견 할 수 있습니다. 그것은 초음파, 컴퓨터 단층 촬영 또는 urography에 의해 생산됩니다.

신장 기원의 첫 번째 신호는 태아 형성에있어서 특이한 장애입니다.

  • 귀의 위치가 너무 낮습니다.
  • 귀의 변형;
  • 지나치게 넓거나 평평한 코;
  • 뚱뚱한 얼굴;
  • 큰 이마가 튀어 나와있다.
  • 많은 수의 피부 주름;
  • 변형 된하지;
  • 복부의 비정상적인 모양;
  • 폐 과형성.

아이가 신장 무력증으로 태어난다면, 삶의 첫날에는 구토, 고혈압, 다뇨증, 신부전증 및 심한 탈수증이 동반됩니다.

소아에서 발생은 듀얼 모드에서 과도하게 활발히 작용하여 건강한 신장이 크게 증가한다는 특징이 있습니다. 아이는 건강에 좋지 않은 외양을 가지고 있으며, 비뇨기계의 구조도 크게 붕괴 될 수 있습니다.

질병이 초기 단계에서 결정될 수 없다면,보다 성숙한 나이에, 대부분의 경우에 그것은 신체 기능의 또 다른 붕괴를 진단 할 때 우연히 발견됩니다. Agenesis와 aplasia는 특징적인 증상을 특징으로하지 않습니다. 무증상의 양측 형태로 환자는 신부전, 다뇨증, 고혈압이 있습니다.

병리학의 유형

병리학의 여러 형태를 분리 :

  1. 오른쪽 신장의 무형성. 오른쪽 측면에 신장의 발육 부전, 기관의 부분 기능 부전.
  2. 왼쪽 신장의 무형성. 병리학은 왼쪽에 현지화되어 있습니다. 모든 장기 기능이 활발하지는 않지만 오르간은 미개발 된 새싹의 무대로 형성됩니다.
  3. 오른쪽에 신장의 발생.
  4. 왼쪽 신장의 발생. 왼쪽 신장의 발생은 왼쪽에 장기가 없다는 것입니다.
  5. 양측 병리학. 병리학의 가장 위험한 형태는 두 가지 신장이 모두없는 것을 특징으로합니다. 높은 사망률과 함께 - 아기는 태어날 때 태어나거나 태어난 지 첫날에 사망합니다. 질병이 제 시간에 발견되면, 신장을 유아에게 이식하여 생명을 구할 수 있습니다.

진단

신장 기형이 의심되는 경우 신장 학자와 ​​상담 할 필요가 있습니다. 정확한 진단을 위해 의사는 환자를 예정된 검사에 회부합니다. 그것은 다음과 같이 수행됩니다 :

  • 엑스선 신장 혈관 조영술;
  • 나선형 컴퓨터 단층 촬영;
  • 자기 공명 영상.

현대 의학 기술은 인체와 가장 정확한 진단에 대한 철저한 연구를 가능하게합니다. 신장 무력증의 경우, 위에 열거 된 세 가지 방법을 수행하는 것만으로 검사가 가능합니다. 신장 무 기증은 다른 어떤 방법으로도 진단되지 않습니다!

치료 방법

의학에서는 항생제,지지 요법 및 외과 적 개입과 같은 두 가지 병리학 치료 방법이 사용됩니다. 유지 요법은 일시적이므로 신체가 하나의 건강한 신장이있는 상태에서 더 쉽게 대처할 수 있음을 유의해야합니다. 궁극적으로이 질환은 신장 이식 수술이 필요합니다.

초기에 무형성이 발견되면 이식은 아동의 삶에 심각한 위협이됩니다. 성공적인 수술을 통해 아기는 길고 성취 할 수있는 모든 기회를 갖게됩니다.

신장 이식 후 생활

수술이 끝나면 신생아가 근절하기까지 최소한 6 개월이 걸릴 것입니다. 이 기간에는 매우 심각한 통증이 동반됩니다. 진통제는 의사가 처방 할 수 있습니다. 점차적으로 불편 함이 완전히 사라지고 통증이 가라 앉습니다.

신장 이식 후, 남은 평생 동안 다음과 같은 규칙을 따라야한다는 것을 기억하는 것이 중요합니다.

  1. 시체를 강화하고 강화해야하며 저녁 산책이 도움이 될 것입니다.
  2. 특별 식단을 철저히 준수합니다.
  3. 무거운 육체 노동을 완전히 제거합니다.
  4. 출현하는 질병이있는 경우 조심스럽게 약을 선택할 필요가 있습니다.
  5. 긴장된 경험과 스트레스를 최소화합니다.
  6. 나쁜 습관의 거부, 우선 술을 마시는 것, 담배를 피는 것, 마약 물질을 사용하는 것.
  7. 신장의 체계적인 검사.

수분의 일부가 피부를 통해 체내에서 제거되기 때문에 피부가 신장에 도움을 줄 수 있다는 점은 주목할 가치가 있습니다. 숙련 된 의사는 정기적으로 사우나 또는 목욕탕을 방문하는 것이 좋습니다.

그들의 건강을 존중하십시오 - 복지의 서약. 치료 후에는 신체, 특히 신장 시스템에 과부하가 발생하는 것은 엄격히 금지되어 있습니다.

신장 무력증으로 인한식이 영양

사람이 음식을 섭취하면 건강에 심각한 영향을 미칩니다. 기관 이식 후뿐만 아니라 무증상 같은 병리학이있는 경우 올바른식이 요법을 관찰 할 필요가 있습니다.

다이어트로의 전환은 점진적이어야합니다. 갑작스런 식사 변화는 건강에 해를 입히고 신체에 스트레스를 유발할 수 있습니다. 식이 요법의 기본 - 건강 식품 및 유해 제품의 완전한 거부, 부정적으로 신장 제품의 작용에 영향을 미칩니다.

이 표에는 허용되거나 금지 된 제품 목록이 포함되어 있습니다.

신장 운동 장애 : 원인, 증상, 진단 및 치료

신장 성 무증상의 진단은 해부학 적 이상이있는 환자에게 시행됩니다. 즉, 새싹 중 하나는 정상적인 구조가없는 저개발의 세균입니다. 이런 종류의 병리가있을 때, 저개발체의 기능은 한 쌍의 기관에 의해 수행되며, 차례로 추가 보상 기능을 수행하기 때문에 비대를 경험합니다.

의사는 무증상을 크고 작은 두 가지 형태로 분류합니다.

첫 번째는 섬유 낭종 (fibrocystic mass)과 정상적으로 기능하는 소수의 네프론 (nephrons)이 특징입니다. 이 경우, 원칙적으로 ureter는 매우 얇고 입이 있지만 맹목적으로 끝나고 신장 실질에 도달하지 않습니다.

두 번째 형태는 장기가 동일한 크기의 낭종을 가진 섬유 조직종 조직의 작은 덩어리처럼 보입니다. 작은 형태와는 달리, 분리 된 요관과 네프론은 검출되지 않습니다.

비정상적으로 발달 한 장기에는 이상한 골반과 다리가 있습니다. 이러한 발달 장애는 700 명의 신생아 중 하나에서 발견되며 소년보다 더 자주 발생합니다.

질병의 발병과 관련된 것은 무엇입니까?

병리학은 metanephros의 채널 metanephrogenic blastema 성장하지 않는 경우 발생합니다. 동시에, ureter는 완전히 정상, 단축 또는 완전히 부재 일 수 있습니다.

후자의 경우, 수컷 개체의 경우, 정낭의 부재와 정액 소낭의 낭종이 줄어들거나 고환이 없어 질 수 있습니다.

통계 및 임상 데이터의 결과에 따르면 다음과 같은 병인학 적 요인이 병리학의 자극제가 될 수 있음이 밝혀졌습니다.

  • 매독 및 기타 성병
  • 당뇨병;
  • 호르몬에 근거한 피임약의 통제되지 않은 사용;
  • 가임기에 여성의 전리 방사선;
  • 첫 번째 임신기에 인플루엔자 또는 풍진;
  • 알코올 중독;
  • 유전 적 소인.

질병의 증상

여성의 경우, 이러한 위반은 자궁의 크기가 축소 된 결함있는 질 형성과 결합 될 수 있습니다. 이 질환으로 인해 거의 모든 경우에 쌍을 이룬 기관의 크기가 보상 적으로 증가합니다. 양측 무형성으로 인해 양 신장 모두 발달이 늦기 때문에이 병리학은 삶과 양립 할 수 없습니다.

적절한 신장의 무형성은 유리한 예후를 갖는다. 그것은 이른바 좋은 편차를 지칭합니다 : 두 번째로 짝을 지은 장기가 정상적으로 기능하는 경우, 임상 증상을 통해 평생 동안 나타나지 않을 수 있습니다.

압도적 인 대다수의 경우, 예를 들어, 다른 질병에 대한 포괄적 인 검사와 같은 우연히 병리가 진단됩니다. 드물게는 적절한 치료에 반응하지 않는 내성 고혈압의 존재에 의해 결정됩니다.

환자의 3 분의 1 만 신장병 환자로 등록된다는 사실은 주목할 가치가 있습니다. 이 위반의 드문 탐지는 비 특정 증상으로 인한 것입니다. 거절의 간접적 증거는 당기고있는 자연의 요추 부위의 통증 일 수 있습니다. 보통, 통증 증후군은 배아 섬유 조직의 성장과 그 결과로서 신경의 협착에 의해 유발됩니다.

왼쪽 신장의 퇴행성 질환도 드물게 발생합니다. 전형적으로, 병리학은 인근에 위치한 기관 구조의 결함있는 발달, 예를 들어 방광과 결합됩니다. 그러한 진단은 종종 남성에게 맡기는 것이 중요합니다.

동시에 성기 및 폐의 발육 부진이 발견 될 수 있습니다. 위에서 언급했듯이 남성과 소년에서는 고환, 정관 및 전립샘의 발달이 불충분하여 발육 부전이 발생합니다. 그리고 여성과 소녀들 - 질이 두 배가되고 자궁의 내부 중막이 감소하고, 부속기와 요관이 저 발달합니다.

비정상적으로 발달 한 기관은 골반과 다리가 없기 때문에 정상적으로 기능하여 소변을 배출 할 수 없습니다.

의사들 사이의 무형성은 단일 또는 독방이라고도합니다. 이는 해당 기능을 완벽하게 수행하고 영향을받는 파트너의 작업을 보완 할 수있는 한 쌍의 기관 만 존재 함을 의미합니다.

반대쪽의 무증상 증은 확연히 임상 증상이 없으므로 우연히 완전히 진단됩니다.

해당 위반은 기능이 변경된 기관, 통증이있는 ​​기관의 통증으로 표시 될 수 있으므로 비뇨기과 검사가 처방됩니다.

이 경우 모든 작업은 올바른 신장에 의해 수행됩니다. 크기가 증가하고 낭종을 가지지 만 표준 구조와 구조로 특징 지어지며 항상성에 완전히 책임이 있습니다.

병리학 진단

당신은 hypoplasia, agenesis 및 비 작동 기관에서 신장의 aplasia를 구별하는 방법을 알아야합니다. 대동맥 박리 또는 역 행성 조영술의 도움으로 전문가들은 결핵, 신우 신장염 또는 다른 병리로 인해 비 기능성 신장과 구형 신장을 구별 할 수 있습니다.

별도로 무계획에 관해 언급 할 필요가있다. 이 변칙은 신장의 실질의 북마크가 절대적으로 부재 한 것을 특징으로합니다.

이 질환은 요로가 또한 영향을받는 쪽에서 발생하지 않는다는 점에서 다릅니다. 예를 들어, 요관이 부재하거나 맹인이있는 섬유질 코드로 나타납니다. 이러한 상황에서 의사는 방광경 검사를 처방합니다. 이 검사는 영향을받는 장기에 해당하는 ureter의 입의 유무를 결정할 수있게합니다.

발육 부전으로 인해 저 발육은 기관이 정상적으로 기능하는 실질을 가지고 있지만 정상 길이의 상당히 작은 요관이라는 사실로 구별됩니다. 이 병리학은 대동맥 조영술을 통해 혈관 경의 검사 중에 진단됩니다.

어린이나 성인에서 좌, 우측 신장의 발육 부전증은 어떻게 치료됩니까?

우측 장기의 병리가 대개 특별한 치료를 필요로하지 않을 때. 정상적인 건강을 유지하기 위해서는 건강한 신장의 부하를 줄이기 위해 이중 부하가 걸린 다이어트를 따라야합니다.

지속적인 고혈압이 발생하면 약한 이뇨제가 처방됩니다. 권리의 무형성 증이 가장 흔한 병이되지 않는다는 사실은 주목할 가치가 있습니다. 아픈 사람들은 완전한 삶을 살 수 있습니다.

왼쪽 신장의 무형성증에는 특별한 치료가 필요하지 않습니다. 예방 조치 만 필요합니다. 이들은 살균성 감염의 위험을 줄이기 위해 필요합니다.

적절한 수준으로 면역을 유지함으로써 신장 기능을 가진 환자의 정상적인 기능을 보장 할 수 있습니다. 적절한 영양이 중요합니다. 또한 감염성 및 바이러스 성 질병에 걸리지 않도록 끊임없이 노력해야합니다.

수술은 단지 3 가지 경우에만 의존합니다 : 환부에 심한 통증이있을 때; 신 생물 형태의 고혈압 발생; 저개발 ureter로 역류. 이 경우, 기관은 ureter와 함께 제거됩니다.

신장 운동 장애 : 질병, 진단 및 치료 방법의 원인은 무엇입니까

신장의 퇴행성 병변은 병리학 적 증상으로, 신장이 부족한 경우 (1 대 2로 발생). 두 신장이 모두 없어지면 병은 건성적이거나 치명적이라고 간주됩니다. 사람은 단순히 두 신장이 없으면 생존하지 못할 것입니다.

그러나 신장 이상 (오른쪽 또는 왼쪽)이 하나도없는 것은 특히 신장 이상으로 고통받는 사람들에게 공통적입니다. 이러한 경우,이 신장은 기능을 수행하고 결석하기 위해 크기가 약간 증가합니다.

신호는 무엇입니까?

그렇습니다. 신장 결핵은 심각한 질병으로 간주됩니다. 그러나 가장 흥미로운 것은 증상으로 인해 병이 시작되기 전에 환자가 병리학에 대해 전혀 알지 못한다는 것입니다.

질병이 나타나면 소변의 감소에주의를 기울여야하며, 때로는 완전한 결핍에주의해야합니다.

신장이없는 경우에는 요관이되지 않을 수도 있음을 아는 것이 중요합니다. 호르몬 생성을 담당하고 각 신장 위에 위치하는 부신 동맥이없는 경우가 있습니다. 다른 똑같이 중요한 질병들이 고통을 당할 것이라는 것을 여기에서 깨닫는 것이 중요합니다.

오른쪽 또는 왼쪽 신장의 부재를 의심하려면 신장 산통에주의해야합니다. 요로 결석 중에는 신장에 통증이 생길 수 있으며 때로는 소변이 부족하거나 양이 줄어들 수도 있습니다.

다음과 같은 형태의 신장 무형성이 특징적이다.

  • 오른쪽 또는 왼쪽 신장의 선천적 결핍 (한 신장의 무력화);
  • 2 개의 신장이 선천적으로 결핍 된 경우 (2 개의 신장이 무증상).

무증상의 원인은 무엇입니까?

이 병리 발달의 주된 이유는 태아와 그 장기의 발달 동안 관찰됩니다. 어느 시점에서, 어떤 이유로, 하나 또는 두 개의 신장의 발달이 멈추게됩니다.

신장과 태아의 발달을 멈추는 요인 :

  • 임신 중 흡연 (담배 연기 흡입도 병리를 유발할 수 있음);
  • 출산 중 음주 및 약물 사용;
  • 독성 물질, 수은이나 납과 같은 중금속의 흡입;
  • 방사선, 화학 요법.

기억하십시오. 자녀의 건강과 건강은 전적으로 귀하에게 달려 있습니다. 태아와 그 기관의 발전에 합병증이 의심되는 경우 병원에 가야합니다.

진단 방법은?

불행히도 복부 초음파 검사 중에 우연 신장이나 좌안의 무형성은 우연히 만 감지 할 수 있습니다. 비뇨 생식기의 검사는 신우 신염, 방광염, 사구체 신염과 같은 질병에 대해 실시 할 수 있습니다.

하나 또는 두 개의 신장이 없음을 결정할 수있는 방법 :

  • 초음파 (신장)의 신장;
  • 신장 X 선 (조영제 주입으로 수행);
  • 신장 혈관 조영술;
  • 방광경 검사.

방광경 검사는 광학 장치가 장착 된 금속 튜브가 방광에 삽입된다는 사실에 기반한 간단한 방법이기 때문에 종종 사용됩니다. 이 진단 방법을 사용하면 왼쪽 신장 또는 선천성 선천성 무형성을 확인할 수 있습니다.

질병의 치료

불안과 특별한 치료는 좌 신장이나 우 신장의 무형성을 필요로하지 않습니다. 왜냐하면 한 신장이 그 자체와 결장 된 신장 모두를 쉽게 관리 할 수 ​​있기 때문입니다. 의사가 약을 처방하면 우리 몸에 의해 만들어져서는 안되며 독성도 없어야합니다.

그들이 당신을 죽이기 때문에 모든 나쁜 습관을 포기하십시오. 신장이 없다면 건강을 모니터하고 따뜻한 옷을 입어 염증 과정이 없어지게하십시오. 요로 감염시 즉시 병원에 연락하여 도움을 받으십시오.

신장의 무생물 - 선천성 해부학 적 이상

의학은 선천적이거나 획득 된 많은 해부학 적 기형을 알고 있습니다. 선천성 기형의 신장 중에서는 때때로 치매가 될 수있는 심각한 질병 인 발육 부전이 있습니다.

신장 무영증

신장 결절은 선천성 기형으로 신장 중 하나가 완전히 발달하지 않고 발달이 늦은 발달이 기관의 자리에 위치하고 정상적인 구조가 결여되어 신장이 기능을 수행 할 수없는 이유입니다. 그러한 상황에서, 건강한 신장은 보상 활동으로 인해 조직의 비대를 초래하는 저개발자에게 의무를 부과합니다.

ICD-10에 따른 국제적인 질병 분류에서 신형 무형성 증은 Q60이다. 수시로 남자 아이에서 병리학이 두 번 나타납니다. 일반적으로 신 세포종의 발생 빈도는 신생아 700-1200 명당 1 예입니다. 발육 부전은 다리와 골반이 없거나 완전히 형성되지 않은 것이 특징입니다.

일부 출처에서 무증상은 무증상과 동일하지만 이러한 조건은 다소 다릅니다.

발육 부전은 일방적 일 수 있으며, 종종 왼쪽 신장에 영향을 미칩니다. 양측에 병변이있는 경우도 있습니다. 이 경우, 아이는 실행 가능하지 않습니다. 출생시이 신생아는 심하게 저체중이며 곧 죽습니다.

개발 사유

태아의 자궁 내 발달의 특정시기에 태아가 발달을 멈춘 이유를 결정하는 것은 불가능합니다. 알려지지 않은 이유로 metanephros channel은 metanephrogenic blastema로 성장하지 않습니다. 대개 신장 결절에있는 요관은 정상적으로 형성되지만, 때로는 저개발이거나 완전히 빠져 있습니다.

소년들에게는 요관의 부재와 함께 고환의 감소 또는 부재, 고환의 낭포 형성 및 정자의 부재와 같은 문제가 발생합니다.

전문가들은 다음과 같은 요인들이 병리학의 발달에 영향을 미친다는 점을 지적합니다.

  1. 병리학에 대한 유전 적 감수성;
  2. 임산부의 방사선 요법;
  3. 임산부가 당뇨병이있는 경우;
  4. 임신 초기에 풍진이나 인플루엔자와 같은 전염성 기원의 병변의 존재;
  5. 매독 및 성병 기원의 다른 병리를 가진 임산부의 병력;
  6. 알코올 중독;
  7. 호르몬 피임의 통제되지 않은 사용.

사실, 신장 기형은 선천적 인 성격의 비뇨기 이상입니다. 심한 경우에는 태아가 출생 전에 사망 할 수 있습니다. 보정 된 형태의 경우 무증상은 전혀 나타나지 않을 수 있으며 병리학은 검사 중에 만 발견됩니다. 때로는 재생 불량 (aplastic) 변화가 점진적으로 진행되어 이미 성숙한 나이에 빛을 발합니다.

증상 Symptomatology

신장 결절에는 여러 가지 유형이 있습니다.

  • 변이의 양측 형태는 삶과 절대적으로 양립 할 수없는 것으로 간주되며, 그러한 병변을 가진 어린이는 출생 직후 사망합니다. 신장 이식이나 영구 혈액 투석을 통해 아이를 구할 수 있습니다.
  • 예후의 관점에서 볼 때, 적절한 신장의 무 형성은 가장 유리한 것으로 간주됩니다. 대개 이러한 상황에서 왼쪽 신장은 오른쪽 기관의 모든 책임을 가정하므로 부정적인 증상이 나타나지 않을 수 있습니다. 때로는 우측 양측 무형성증이 신 병증이나 지속적인 고혈압의 진단에서 발견됩니다.
  • 왼쪽 신장 기능이 저조한 경우, 기능이 적고 이동성이 뛰어나다 고 생각되는 오른쪽 신장이 이어지기 때문에 왼쪽 신장의 형성이 더 불리한 것으로 간주됩니다. 남성의 좌측 신부전증은 대개 방광, 전립선, 정자, 고환과 같은 이웃 구조물의 발육 부진과 동반됩니다. 왼쪽 신장 결핍의 특징은 폐 발육 부진과의 빈번한 양립 가능성입니다. 여성의 경우 이러한 기형은 훨씬 적게 발생하지만 인접한 구조물의 편차가 동반됩니다 (예 : 이중 뿔 자궁 또는 자궁의 무형성, ureter 또는 부속기의 부재, 질의 배가진, 자궁 내부의 분열 증후군).

왼쪽 신장의 무형성증

일반적으로 그러한 결점이있는 경우, 그러한 징후들이 주목된다 :

  1. Oligoanuria - 소변의 양을 줄이고 심지어는 완전히 사라집니다.
  2. ureter의 저 발전;
  3. 부신 땀샘의 이상;
  4. 섬유 조직의 증식으로 인한 병변 부위의 신장 산통;
  5. 하복부에 통증을 당깁니다.
  6. 지속적인 고혈압;
  7. 때로는 정상 신장 쪽에서 오는 통증이 방해받을 수 있습니다. 의사는 크기가 증가하는 것과 관련이 있습니다.

무형성증이 심한 경우 신장 장애가 발생하거나 신체의 중독이 자체 대사 산물과 함께 발생합니다. 환자의 상태가 악화되면 거의 모든 신체 시스템이 간헐적으로 기능하기 시작합니다.

진단

변이가있는 측면과 상관없이 신장 성 무증상을 진단하는 진단 절차에는 다음이 포함됩니다.

  • 초음파 검사;
  • 신장의 X 선;
  • 신장 혈관 조영술;
  • 소변 실험실 검사;
  • 나선형 컴퓨터 단층 촬영;
  • 자기 공명 혈관 조영술 등

치료 및 예후

신부전증과 같은 치료는 필요하지 않습니다. 환자는 건강한 신장의 부하를 줄이는 것이 목적 인 평생식이 요법을해야합니다. 병리학에 지속적인 고혈압이 동반되면 가벼운 이뇨제 사용을 통한 치료가 필요합니다.

또한 신장의 세균 감염에 대한 예방 조치를 관찰 할 필요가 있습니다. 면역계는 또한 바이러스 약제 나 병원성 박테리아가 몸에 들어올 확률이 최소화되도록 지원해야합니다. 특히 심한 경우에는 이식이 필요합니다.

신장 무형성 환자의 경우 단일 신장의 기능이 저하되는 경우 장애가 생길 수 있으며 이는 신부전증의 생생한 증상을 동반합니다. 그러한 병리학에서의 장애가 항상 주어지는 것은 아니지만, 환자는 즉시 예비군으로 이송함으로써 군대에서 면제됩니다.

신장 결핵이란 무엇입니까?

신장 기형은 선천성 기형이며 신장의 발육 부진입니다. 신장은 기본적인 구조와 구조를 가지지 않은 단지 기초입니다. 누락 된 장기의 기능은 두 번째 신장에 의해 수행되며, 이로 인해 크기가 크게 증가합니다. 무형성증은 크고 작은 두 가지 형태로 발생합니다. 보통 모드에서 작동하는 소수의 네프론이있는 작은 형태. ureter는 더 얇아지고 신장 실질에 도달하지 않습니다. 큰 형태의 경우, 요관은 완전히 결석하고, 신장 대신 작은 낭종이있는 섬유 아세포가 있습니다. 신장의 무 생물체가 골반과 다리를 잃어 버렸을 때, 또는 형성되지 않았을 때, 그렇게해야합니다.

병리학 적 설명

신부전증은 남자 아이보다 여자 아이에서 더 흔합니다. 이 병리학은 700-1200 명의 어린이 중 약 1 명의 신생아에서 발생합니다.

신장의 발육 부전은 도관이 필요한만큼 커지지 않는 경우에 발생합니다. 일반적으로 그것은 metanephrogenic blastema 및 늑대 관의 돌출으로부터 발생합니다. 신장의 형성이없는 경우, 덕트는 metanephrogenic blastema로 자라지 않습니다.

소년의 경우,이 이상은 vas deferens의 부재, hypoplasia 또는 신장 이상과 같은 측면에서 고환의 부재, 그리고 정액 vesicle의 병리를 동반합니다. 여아에서 신장의 무형성은 자궁의 크기와 질의 결함이있는 발달을 동반 할 수 있습니다.

원인

이 병리학이 발전하는 몇 가지 이유와 전제 조건이 있습니다. 그들은 임상 적으로 확립되어 연구에 의해 확인되었습니다. 여기에는 다음 요소가 포함됩니다.

  • 유전 적 소인;
  • 알코올, 알코올 중독의 빈번한 사용;
  • 호르몬 약을 복용;
  • 임신 중 여성의 방사선 조사;
  • 첫 번째 번식기 동안의 어머니 (풍진, 독감)의 전염병;
  • 어머니의 당뇨;
  • 성병 (매독 등).

우측 신장 및 좌측 신장의 운동 장애

오른쪽 신장의 병리학은 왼쪽보다 더 일반적입니다. 적절한 신장의 퇴행성 질환은 장기간 또는 평생 동안 임상 적으로 발현 될 수 없습니다. 이상 탐지는 우연히 더 자주 발생합니다. 왼쪽 신장은 적절한 신장의 기능을 전제로합니다. 신장의 병리학은 왼쪽 신장이 완전히 건강하고 정상적으로 기능하는 경우 비교적 양호한 예후를 보입니다. 한 신장을 가진 환자는 완전한 삶을 살아 간다.

왼쪽 신장의 형성 부전은 종종 다른 기관, 예를 들어 방광의 발달 병리를 동반합니다. 또한 생식기 미성숙 폐, 폐. 왼쪽 무형성증에서, 오른쪽 신장은 신장의 모든 기능을 담당하는데, 신장의 크기는 증가합니다. 그러나 그녀는 낭성 변화에 의해 영향을받을 수 있습니다.

증상

병인의 존재는 영향받은 신장 또는 사타구니 부위의 통증을 나타낼 수 있습니다. ureteric orifice가없는 것은 이상 징후입니다. 정자의 분출이 고통 스럽기는 동시에 정자관을 놓칠 수도 있습니다. 남성의 생식 기관 작업에 장애를 일으킬 수 있습니다.

여성의 경우 신장 이상과 함께 자궁과 질의 발달이 저조하거나 잘못 형성 될 수 있습니다. 병리학의 또 다른 증상으로 부신이 부족합니다.

어떤 경우에는 신장의 양측 무형성이 발생하며, 이는 거의 항상 삶과 양립 할 수 없습니다. 그 증상은 고혈압과 신부전입니다.

신장의 발육 부진의 추가 증상으로는 위가 크고, 피부가 구부러지고 다리가 부풀어 오르고, 폐가 발달하지 않을 수 있습니다.

진단

병리학은 환자의 초음파 검사를 사용하여 진단됩니다. 차별 진단은 역 행성 각막 조영술 또는 대동맥 조영술을 사용하여 수행되며, 방광경 검사가 또한 사용될 수 있습니다. 진단에 사용되는 추가 연구는 단층 촬영 및 우 로그 그래피로 계산할 수 있습니다.

치료

신장의 무형성이 나타나지 않고 환자를 괴롭히지 않는다면 건강한 신장이 정상적으로 기능한다면 치료가 필요하지 않을 수도 있습니다.

환자는 선별 검사를 통해 주치의가 정기적으로 모니터링해야합니다.

환자의 불만이있는 경우, 그는 평생 동안 처방약을 처방받습니다. 이것들은 항균제와 혈압을 낮추기위한 약물입니다.

급진적 인 치료는 장기 이식입니다. 이 치료법은 많은 경우에 매우 효과적입니다.

신장의 무증상 (무 기증)

신장의 발생 또는 무형성은 신장의 무력화가 장기의 완전한 결핍 인 해부학 적 양적 기형이며, 아프 라식이라는 용어는 장기가 정상적인 신장 구조를 갖지 않은 미발달 봉오리에 의해 대표된다는 것을 의미한다. 신장의 무형성의 경우, 그 기능은 추가적인 보상 작업의 수행으로 인해 비대해진 제 2 쌍 기관에 의해 수행된다.

ICD-10 코드

역학

학령기 28 만 명의 아동을 대상으로 한 초음파 검사 결과 신장 결핵이 1200 명당 1 명 (0.083 %)으로 발생한다는 결론이났다.

신장 무형성의 원인 (무증상)

메타 네 프레스의 덕트가 metanephrogenic blastema로 자라지 않을 때 agenesis 또는 신장의 aplasia가 발생합니다. 이 경우 ureter는 정상, 단축 또는 완전히 없을 수 있습니다. 뇨관이 완전히없는 것은 남성에서 배꼽 모양의 결여, 정액 소포의 낭성 변화, 저 발육 또는 고환 결핍, 배아 형태 형성의 특징과 관련된 hypospadias와 결합됩니다.

신장 기형과 신장 결핍증은 모두 선천성 기형 인 비뇨기 계통의 이상으로 간주됩니다. 심한 해부학 적 이상은 자궁 내 태아 사망의 원인이 될 수 있으며, 보상 된 사례는 임상 징후로 나타나지 않고 조산 검사 나 무작위로 발견됩니다. 일부 해부학 적 이상은 일생 동안 점진적으로 진행될 수 있으며 노년에 진단 될 수 있습니다. 또한 무 기증이나 무증상은 신장 질환, 고혈압 또는 신우 신염을 일으킬 수 있습니다.

비뇨기 계의 이상은 다양하며, 양적, 위치 이상, 신장 구조의 이상 및 병리학의 범주로 나뉩니다. 양측 성 신장 무력증은 다행히도 거의 발견되지 않고 진단되는 한 쌍의 장기가 전혀없는 상태입니다. 이 병리학은 삶과 양립 할 수 없습니다. 종종 신장의 일방적 인 결핍 또는 발육 부진이 있습니다.

고대부터 신장의 나이는 그의 작품 중 하나에서 알 수 있습니다. 아리스토 텔레스는 비장이나 신장 하나없이 살아있는 존재가 존재할 수 있다고 설명했습니다. 중세 시대에 의사들은 해부학 적 신장 병리학에도 관심이 있었고 어린이에게 신장의 발육 부전 (aplasia, underdevelopment)에 대해 자세히 기술하기도했습니다. 그러나 의사들은 대규모의 본격적인 연구를하지 않았으며 지난 세기 초반에만 N. N. Sokolov는 신장 기형의 빈도를 확립했습니다. 현대 의학은 통계를 구체화하고이 지표에 대한 데이터를 제공합니다 - 비뇨기계의 모든 병리학에서 무증상과 무형성은 0.05 %입니다. 또한 신장의 발육 부진이 남성에게 가장 빈번하게 나타나는 것으로 나타났습니다.

위험 요소

다음과 같은 자극 요인이 임상 적으로 확립되고 통계적으로 확인 된 것으로 간주됩니다.

  • 유전 적 소인.
  • 임신 초기 풍진 - 풍진, 독감에 걸린 여성의 전염병.
  • 임산부의 전리 방사선.
  • 호르몬 피임약의 통제되지 않는 섭취.
  • 임신 한 여자의 당뇨병.
  • 만성 알코올 중독.
  • 성병, 매독.

무증상 (agenesis) 신장의 증상

여성의 경우 기형은 자궁의 단발성 또는 양 돌기, 자궁 형성 저하 및 질의 발육 저하 (Rokitansky-Kyustera-Haser 증후군)와 합병 될 수 있습니다. 동측 부신 선이없는 경우 신생 아데 니즘은 8-10 %의 경우에서 동반됩니다. 이 기형으로 거의 항상 상대측 외측 신장의 보상 적 비대가 관찰됩니다. 신장의 양측 무형성은 삶과 양립 할 수 없다.

그것은 어디에서 상처를 입 힙니까?

양식

  • 양측 성 기형 (신장의 완전 결핍) - 양측 성 무산소 또는 비소. 일반적으로 태아는 자궁 내에서 사망하거나 태어난 아이는 신부전으로 인해 첫 번째 시간 또는 며칠 동안 사망합니다. 현대의 방법은 장기 이식과 정기적 인 혈액 투석을 통해이 병리와 싸울 수 있습니다.
  • 오른쪽 신장의 발생 - 일방적 인 무증상. 이것은 또한 선천적 인 해부학 적 결점입니다. 건강한 신장은 기능 부하를 감당하여 구조와 크기가 허용하는만큼 부족한 부분을 보완합니다.
  • 왼쪽 신장의 발생은 오른쪽 신장의 무증상과 동일합니다.
  • 적절한 신장의 퇴행성은 거의 무형성과 구별 할 수 없지만 신장은 신장 사구체, 요관 및 골반이없는 기초적인 섬유 조직입니다.
  • 왼쪽 신장의 형성 부전은 오른쪽 신장의 발육 부전과 동일한 변칙입니다.

또한 ureter가 보존되어 있고 정상적으로 기능하는 무형성의 변이체가있을 수 있으며, ureter가없는 경우 병리학 적 증상이 더욱 두드러진다.

일반적으로 임상 실습에서 양측 요원은 삶과 양립 할 수 없다는 이유로 일방적 인 편차가 있습니다.

오른쪽 신장의 발생

임상 증상에 따르면 우측 신장 무 기증은 좌측 신장 이상과 크게 다르지 않지만 권위있는 비뇨기과 의사, 신장 전문의는 우측 신장 결핍이 좌측 신장 이상증과 암컷보다 훨씬 흔하다는 의견이있다. 아마도 이것은 신장이 왼쪽보다 약간 작고 짧으며 이동하기 때문에 해부학 적 특이성 때문입니다. 일반적으로 아래에 위치해야 신장이 더 취약 해집니다. 왼쪽 신장이 보상 기능을 할 수 없다면, 오른쪽 신장의 발생은 아이가 태어난 첫 날부터 나타날 수 있습니다. 비뇨 생식기의 증상 - 다뇨증 (과도한 배뇨), 구토, 총 탈수, 고혈압, 일반 중독 및 신부전으로 묘사 될 수있는 지속적인 역류.

왼쪽 신장이 누락 된 오른쪽 신장의 기능을 가정하면, 오른쪽 신장의 무력화는 증상 적으로 실제로 나타나지 않고 무작위로 발견됩니다. 진단은 전산화 단층 촬영, 초음파 및 urography로 확인할 수 있습니다. 또한, 부모뿐만 아니라 소아과 의사는 어린이 얼굴의 과도한 붓기, 평평한 넓은 코 (코와 넓은 다리의 등받이), 강하게 튀어 나온 전두엽, 너무 낮은 소리, 변형 될 수 있음을 경고해야합니다. 안구 고혈압 증은 신장의 기원을 나타내는 특정 증상이 아니지만, 종종 복부의 변형뿐만 아니라 다리의 변형도 동반됩니다.

적절한 신장의 무력증이 건강에 위협이되지 않으며 명백한 병리학 적 증상을 나타내지 않는다면, 일반적으로이 병리학은 특별한 치료를 필요로하지 않으며, 환자는 비뇨기과 의사의 끊임없는 감독하에 있으며 정기적 인 선별 검사를받습니다. 적절한식이 요법을 준수하고 신장 질환 발병 위험을 줄이기위한 예방 조치를 취하는 것은 불필요합니다. 적절한 신장의 무력화가 지속적인 신장 고혈압 또는 요로에서 신장으로 소변의 재 주입을 동반하면 평생 저혈압 요법이 처방되고 장기 이식의 적응이 가능합니다.

왼쪽 신장의 발생

이 이상은 우측 신장의 무력 상태와 거의 동일하지만, 일반적으로 좌측 신장은 우측 신장보다 조금 더 앞으로 밀려 야합니다. 왼쪽 신장의 발생은 그 기능이 오른쪽 신장에 의해 수행되어야하기 때문에 더 많은 부담감을 주는데, 이는 더 많은 이동성과 덜 기능적인 신장입니다. 또한, 보편적 인 비뇨기 통계에 의해 확인되지 않은 정보가 있는데, 왼쪽 신장의 무력화는 종종 ureter의 입이 없기 때문에 주로 남성 환자에게 적용됩니다. 이러한 병리학은 정액 덕트의 무력화, 방광의 저 발육 및 정액 소포의 이상과 합쳐집니다.

시각적으로 표현 된 왼쪽 신장의 기형은 선천성 자궁 내 기형으로 인해 형성되는 우측 신장의 무력화와 같은 매개 변수에 의해 결정될 수있다. 즉, 물이 부족하고 태아의 압박이 없어지는데, 넓은 코 뒤쪽, 지나치게 넓은 눈 (고혈압 증), 포터 증후군을 가진 전형적인 사람 - 저개발 턱, 눈에 띄는 서사적 주름이있는 낮은 설정 귀.

남성의 좌측 신장의 발생은 증상의 의미에서 더 두드러지고 사타구니 부위의 지속적인 통증, 사지의 통증, 사정의 어려움으로 인해 종종 성기능 장애, 발기 부전 및 불임을 초래합니다. 왼쪽 신장의 무력화를 필요로하는 치료는 건강한 오른쪽 신장의 활동 정도에 달려 있습니다. 우측 신장 보상제가 정상적으로 증가하고 기능을하는 경우, 신우 신염이나 요로 병리 병리학 증진의 위험을 줄이기위한 예방 항균제를 포함한 증상 치료 만 가능합니다. 또한 신장 전문의와의 정기 간호사 등록 및 정기적 인 소변 검사, 혈액 검사, 초음파 검사가 필요합니다. 무증상의 더 많은 경우에는 신장 이식의 적응증으로 간주됩니다.

우측 신장의 무형성증

원칙적으로 신장 중 하나의 발육 부전은 무계병에 비해 상대적으로 유리한 이상으로 간주됩니다. 건강한 왼쪽 신장의 정상 기능에서 오른쪽 신장의 퇴행은 평생 임상 증상을 보이지 않을 수 있습니다. 적절한 신장의 퇴행성 질환은 완전히 다른 질병에 대한 종합적인 검사로 무작위로 진단됩니다. 덜 일반적으로, 그것은 지속적인 고혈압이나 신 병증의 가능한 원인으로 정의됩니다. 저 발달 또는 "주름진"신장을 가진 모든 환자의 3 분의 1만이 평생 동안 비뇨기과에 등록됩니다. 임상 증상은 구체적이지 않으며, 아마도 이것은이 예외의 드문 탐지를 설명합니다.

간접적으로 신장 중 하나가 발육이 저조 할 수 있음을 나타내는 간판 중 요추 부위의 하복부에 통증이 가끔 나타나는 경우가 있습니다. 배아 섬유 조직의 성장 및 신경 종말의 침범과 관련된 통증. 또한 징후 중 하나는 지속적인 고혈압 일 수 있으며, 이는 적절한 치료법으로 조절할 수 없습니다. 적절한 신장의 퇴행성 질환은 대개 치료가 필요하지 않습니다. 겸손한식이 요법이 필요하며 이중 기능을 수행하는 신장 비대에 대한 스트레스의 위험을 줄입니다. 또한 지속적인 고혈압의 경우 적절한 이뇨제 사용으로 적절한 치료가 처방됩니다. 적절한 신장의 퇴행성 질환은 예후가 좋으며 보통 신장이있는 사람은 본격적인 삶을 살아 간다.

왼쪽 신장의 무형성증

우측 신장의 퇴행뿐만 아니라 우측 신장의 형성 부전은 매우 드물며 비뇨기 계의 이상을 앓고있는 모든 환자의 5-7 %에 불과합니다. 발육 부전은 흔히 인근 기관의 발육 저지와 결합합니다 (예 : 방광의 이상). 왼쪽 신장의 무형성증은 남성에서 가장 흔히 진단되며 폐와 생식기의 발육 부진과 동반됩니다. 남성의 경우 좌측 신장의 무형성증이 전립선 비대, 고환 및 정자 성관과 함께 진단됩니다. 여성에서는 자궁, 요관, 자궁의 무형성 (자궁 두 개), 자궁 내벽의 부식증, 질의 배가 등이 있습니다.

저개발 신장은 다리, 골반이 없으며 소변을 배출하고 기능을 수행 할 수 없습니다. 오른쪽 신장의 형성뿐만 아니라 왼쪽 신장의 무형성은 비뇨기과적인 실천에서 독방 신장, 즉 하나입니다. 이것은 이중 기능을 보완하기 위해 기능을 강요받는 신장에만 해당됩니다.

좌 신장의 무증상은 임상 적으로 확연히 나타나는 징후로 나타나지 않으므로 무작위로 검출됩니다. 측부 신장의 기능적 변화와 통증 만이 비뇨기과 검사를 유발할 수 있습니다.

왼쪽 신장의 수술을 강요당하는 올바른 신장은 대개 비대하고 낭종이있을 수 있지만 더 자주는 정상적인 구조를 가지며 항상성을 조절합니다.

어린이 및 성인 모두에서 왼쪽 신장의 무증상은 단일 독한 신장에서 박테리아 감염의 위험을 줄이기위한 예방 조치를 제외하고는 특별한 치료가 필요하지 않습니다. 면역계를 유지하고 바이러스와 감염에 의한 감염을 최대한 회피하는식이 요법은 신장 기능이있는 환자에게 완전히 건강한 본격적인 생활을 보장합니다.