신장 이상의 증상 및 유형

테스트

인체의 모든 해부학 적 결함 중에서 가장 흔한 것은 요로의 선천성 병변이며 총 수의 40 %를 차지합니다. 이 질병의 일부는 출생시 즉시 나타나고 성인 신장에서는 신장의 일부 이상이 발견됩니다. 개별 질병의 증상은 너무 희소하여 사람이 너무 어려움없이 살 수 있으며 신장 문제는 무작위 진단 결과가됩니다. 또는 발현이 너무 강하게 발음되어 이미 아기의 생후 첫 1 년 동안 신장 이상에 대한 외과 적 교정을 사용해야합니다.

선천적 인 변화의 그룹

신장의 모든 다른 다양한 변칙은 여러 그룹으로 나눌 수 있습니다.

  • 양적 병리학;
  • 국부적 결함;
  • 크기 편차;
  • 비정상 개입;
  • 구조 병리학;
  • 선천성 혈관 이상.

한 신장에서 분리되고 최소의 변화를 감지하는 것은 가능하지만 질병의 증상이 나타나고 요로에 긴급한 치료가 필요할 때 다른 그룹의 이례적인 다발성 손상이 여러 번 있습니다.

수량 병리학

태아의 요로 형성이 멈추거나 방해를받는 태아 발달 단계에서 신장 결핍이나 장기 수의 증가와 관련된 선천성 이상이 발생합니다. 다음 옵션을 사용할 수 있습니다.

  • 발육 부전 (한 신장);
  • 완전하거나 불완전한 신장 증식;
  • 세 번째 신장의 존재 (추가).

한 신장의 부재는 증상이 최소화 명시 할 수 없습니다. 나머지 몸에 어떤 문제 (신우 신염, 신장염, 수신증, 요로 결석)이 있으면 요로의 어떤 백업 몸이 없기 때문에 그러나, 건강 위험은 극대화된다. 신장 치료를 배로의 경우에는 경우 합병증, 급성 신우 신염의 증상이 발생, 신장 결석, 또는 수신증에만 필요합니다.

비정형 위치

해부학 적으로 잘못된 위치와 관련된 신장 이상을 디스토피아 (dystopia)라고합니다. 요로의 주요 기관의 검출 수준은 매우 중요합니다 : 신장이 낮을수록 증상이 현저하고 건강 문제가 더 많이 나타납니다. 다음 유형의 디스토피아가 있습니다 :

  • 흉부 (보통 신장은 가슴의 횡경막 아래에 위치 함);
  • 요추 (가장 자주 발생하고 더 낮은 위치에 나타납니다);
  • 회장 (소변 기관은 낮고 천골에 가깝다);
  • 골반 (신장은 골반에서 매우 낮게 위치합니다);
  • 십자가 (이 실시 예에서, 두 기관은 오른쪽 또는 왼쪽에서 신체의 동일한 부분에있다).

여성의 경우, 모든 유형의 디스토피아는 매우 중요합니다. 이는 태아의 정상적인 운반과 아기의 독립적 인 출생에 심각한 장애가 될 수 있습니다. nephroptosis의 경우처럼 디스토피아의 변이가 적 으면 거의 항상 신장 혈관의 혈류 장애가 동반됩니다. 또한, 디스토피아는 신우 신염의 증상이 나타나는 요로의 염증 위험을 증가시킵니다.

크기 편차

장기의 현저한 감소와 관련된 신장 병리학은 저 발육이라고합니다. 문제는 한면 또는 두면이 될 수 있습니다. 증상은 주로 신장 실질의 감소 정도와 손상된 기능의 정도에 달려 있습니다. 대부분 저산소체는 배뇨에 대한 작업에 성공적으로 대처하지만, 뚜렷한 부하가 없을 때만 가능합니다. 여성에서는 임신 중 스트레스가 증가 할 때 신부전증의 증상이 나타날 때이 문제가 가장 자주 확인됩니다. 중증의 합병증에는 수술 적 중재가 필요합니다.

관계 이상

요로의 두 주요 기관의 부분적 융합과 관련된 신장의 기형은 인근의 큰 혈관의 압박 가능성으로 인해 불쾌한 합병증을 유발할 수 있습니다. 융합을위한 다음과 같은 옵션이 있습니다.

  • galetoobraznoe, 내면에 양방향 결합이 발생하면;
  • 상부 및 하부 폴 영역에서 S 또는 L 자형 신장 부착;
  • 말발굽은 같은 극으로 연결할 때 사용합니다.

대부분의 경우, 비정상적인 신장 관계의 증상은 나타나지 않을 수 있습니다. 때때로 압력이 이웃 기관에 가해질 때 고통이 있거나 하대 정맥의 압박으로 인해 혈관 장애가있을 수 있습니다.

구조 이상

요로를 침범 한 신장 실질에 대한 모든 유형의 손상 및 기능 부족의 증상은 다음과 같은 옵션으로 나뉩니다.

  • 기초적인 신장 (기관의 거의 완전한 발육 부전);
  • 드워프 신장 (신장 실질의 최소 수는 장기의 안정적인 작동을 보장 할 수 없습니다);
  • 다발성 근종 (작은 낭종에 의한 실질의 완전한 대체);
  • 다낭성 (신장 조직에서 다발 낭성 충치를 형성하는 양측 성 이상);
  • 선천성 독방 낭종;
  • 유피 낭종 (낭포 성 췌장 내에 지방, 털, 뼈 및 치아가 발견 된 발달 병리);
  • 해면 신장 (내부 신장 구조에있는 많은 작은 낭성 형성).

발달의 병적 이상의 증상은 주로 신장 실질에 대한 손상 정도에 크게 좌우됩니다. 요로계 - 발달 장애 (dysplasia)의 최악의 선택. 신장 낭종에서는 예후가 가장 유리합니다. 보존 적 치료가 일반적으로 처방되지만, 합병증 또는 파열의 위험이있는 경우 외과 수술이 수행됩니다.

신장 혈관의 이상

선천적 인 요로의 혈관 병변은 독립적 일 수 있지만 더 자주 그들은 어떤 종류의 신장 기형을 동반합니다. 동맥의 이상 중에서 방출 :

  • 수 동맥, 이중 신 혈관, 여러 줄기의 수의 변화, 수질 악화의 위험이있는 요로에서의 유출 유출의 증상이있을 수 있음;
  • 동맥 경화 (신장 동맥이 요추 부위 또는 골반의 비정상적으로 낮은 부위에서 대동맥에서 멀어짐);
  • 모양과 구조의 변화 (동맥류, 무릎 동맥, 선천성 협착 또는 혈관 막힘).

다음과 같은 유형의 이상은 정맥 장애의 특징입니다.

  • 액세서리 또는 여러 신장 혈관;
  • 하대 정맥으로 신 혈관이 비정상적으로 흐른다.

혈관 결함의 모든 증상 및 증상은 손상된 혈액 순환의 중증도에 달려 있습니다. 신장 수술이 필요할 때 외과의 사는 신장 혈관의 위치와 수에 대한 정확한 지식을 필요로합니다. 종종 수술 중 동맥의 비정상적인 위치가 발견되어 수술을 계획 한 양은 수행 할 수 없습니다.

신장 및 개발의 선천성 기형은 요로 기능에 부정적인 영향을 합병증의 원인 중 하나이다. 모든 경우에 자주 악화, 수신증, 신장 결석 및 간질 성 신염의 의사와 만성 신우 신염은 신장 이상을 제외 설문 조사를 처방 할 것입니다. 에 대한 보수적 인 치료와 징후 감지시 - 수술 적 치료의 주요 목적은 어느 비뇨기 시스템의 작업에 최적의 조건을 만드는 것입니다.

신장의 비정상적인 발달

신장 발달의 이상 - 유전 적 돌연변이와 태아 기형 발생 인자가 임신 초기의 태아에 미치는 영향으로 인한 자궁 내 신장 형성 장애. 요추 부위의 통증, 신장 산통의 발작, 발열, 전반적인 약화, 소변과 혈액의 변화. 도플러, 배뇨 요법, CT, MRI, 실험실 검사 및 기타 기술을 사용하여 초음파로 진단합니다. 신장 이상증의 치료에는 요로 박리제, 항생제, 항 고혈압제가 포함됩니다. 징후에는 부속 신장 제거, 낭종 제거 및 기타 수술이 포함됩니다.

신장의 비정상적인 발달

가장 흔한 기형 인 신장의 비정상적인 발달. 그들은 모든 선천적 기형의 30-40 %를 차지합니다. 가장 일반적인 신장, 다낭성 지난 종종 인접 장기의 낭포 성 이형성증을 동반 배로. 일부 악에는 성별 차이가 있습니다. 그래서, 발육 부전의 변종은 소년에서 일반적이며, 신장의 두 배 - 배 종종 여자로. 이 질병의 예후는 심한 결합 기형 및 양자 간 이상을 제외하고 상당히 유리한 대부분의 경우입니다. 선천성 질환 및 신장 기능의 중요성을 여과 구조에서 그 중량 분율에 의해 결정 소아과 긴급 요로 결함, 장기 이식의 손실은 모든 복잡성을 필요로한다.

신장 이상의 원인과 분류

어떤 기형과 마찬가지로 부적절한 산란, 조직의 분화 및 배아 구조 세포의 지속으로 인해 신장 발달의 이상이 utero에서 형성됩니다. 병리학은 유해 인자 인 태아에 대한 노출의 결과로 발생할 수 있습니다 : 약물 (항생제, ACE 억제제), 방사선, 전염병. 원인이 유전 적 손상 인 경우 신장 발달 이상이 다른 국소화의 결함과 결합하여 다양한 증후군을 일으 킵니다. 위반되는 과정의 종류에 따라 우리는 형성 장애, 디스토피아 및 기타 이상 현상에 대해 이야기 할 수 있습니다.

신장 발달의 이상은 혈관의 수, 구조, 위치 및 이형의 이상으로 구분됩니다. 양 이상은 단발성 및 양측성 무형성 및 신장 성 무수 증뿐만 아니라 배가 부화 및 세 번째 추가 신장을 포함한다. 구조의 이상은 달리 dysplasias라고하며 신장 조직의 비정상적인 발달을 나타냅니다. 여기에는 모든 낭성 형성이 포함됩니다. 위치의 이상은 dystopia, 즉 요추 영역 아래의 비정형 인 위치에있는 장기의 위치로 표현 될 수 있습니다. 이러한 신장 발달의 이상은 종종 비뇨 생식계의 다른 기형과 결합됩니다.

신장 이상의 증상

이상 개발이나 임상 신장을 표출하지 않는 위치하고 있으며, 병리는 종종 우연히 발견된다. 불충분 한 장기의 기능 출생 후 단시간에 통상 표시 양자 결함. 심지어 일방적 옵션에 대한 신장 개발 (무형성)의 가장 심각한 이상 현상이 자주 첫째 달과 삶의 년에 사망에 이르게뿐만 아니라 때문에 신장 장애뿐만 아니라, 그것은 거의 항상 골격 및 각종 장기의 개발의 기형을 동반하기 때문이다.

Hypoplasia, 추가 신장, 배가되고 다낭성 신장 질환은 소변 유출의 위반의 결과로 발생하는 신우 신염의 증상을 나타낼 수 있습니다. 아이가 요추 부위의 통증을 호소하면 열이 나고 중독 증상이 나타날 수 있습니다. 신장이 혈압 조절에 관여하기 때문에 신장 이상이 동맥 고혈압을 동반하는 경우가 많습니다 (레닌 - 안지오텐신 계). 추가 신장의 임상 징후 중 하나는 요실금입니다. 신장 산통의 발작도 가능합니다. 환자 또는 그의 부모는 소변의 변화에 ​​대해 불평 할 수 있습니다 : 혈액의 출현, 소변의 소변, 소변의 색 "고기 찌끼".

신장 이상 진단

임신 중 13-17 주 동안 신장의 많은 이상이 산전 진단을받을 수 있습니다. 신장의 위치에 책갈피가 없거나 신장 이상이 간접적으로 나타나는 방광이없는 것을 확인할 수 있습니다. 임상 진단은 비뇨기 계통의 증상이있는 상태에서 수행됩니다. 이 경우, 소아과 의사는 신장 기능을 평가하고 염증의 징후를 확인하기 위해 소변 및 혈액 검사를 처방합니다. 표적 항생제 치료를위한 이차 신우 신염의 원인균을 검출하는 것도 가능합니다.

신장의 이상 발달은 도구 적 검사 방법을 사용하여 확인됩니다. 초음파 진단이 수행되어 번호, 위치의 이상을 나타내며 신장 형성 장애를 의심 할 수 있습니다. 분만 용 urography는 신장 골반계의 구조 인 비뇨기 기능을 평가하고 양극성 이상뿐만 아니라 수 음영증의 징후를 나타냅니다. 도플러 초음파 검사는 비정상적인 발달이 발생하기 때문에 신장 혈관 상태를 보여줍니다. 또한 CT와 MRI는 모호한 초음파 결과와 의심되는 다낭 낭종으로 수행됩니다.

신장 이상증의 치료, 예후 및 예방

임상 징후가없는 경우 치료가 필요하지 않습니다. 보수 치료에는 신장의 감염성 병변, 항 고혈압제, 요로 박리 치료제 항생제가 포함됩니다. 보존 적 치료법이 효과가 없다면 골반 주머니 시스템의 심각한 협착, 디스토피아 및 신장 발달의 다른 이상이 외과 적 개입에 의해 나타납니다. 추가 또는 이중 신장 제거, 혈관 ​​스텐트 삽입 및 신장 골반이 진행 중입니다. 낭종 제거는 개방형 접근법을 이용한 외과 적 개입을 필요로하지 않으며 내용물은 내시경 수술 중 펑크에 의해 대피됩니다.

신장 발달의 이상에 대한 예후는 종종 유리하다. 이미 언급했듯이, 비뇨기 계의 기능은 종종 정상적으로 유지됩니다. 약물 및 외과 적 치료도 신속하게 아동의 상태를 개선시킵니다. 예외는 거친 결합 결함과 신장 이식과 정기적 인 혈액 투석이 필요할 수도있는 양측 성 기형입니다. 신장 이상의 예방은 임신 중에 수행됩니다. 다이어트, 나쁜 습관의 배제 및 신체 상태의 교정이 필요합니다.

인체의 신장 이상에 관한 모든 것

신장 발달의 이상은 태아 발달 중에 발생하는 장기의 해부학 적 구조의 장애입니다.

역학

지난 수십 년 동안, 특히 세계의 선진국에서 신장 이상이 증가했습니다.

세계 보건기구 (WHO)의 통계에 따르면 0-3 개월 아동의 약 4 %가이 병리학을 가지고 있다고 밝혔습니다.이 병리는 유전자 붕괴로 인한 질병의 약 0.9 %, 염색체 성질의 0.6 %입니다.

약 3 %는 태아의 외부 요인에 기인 한 선천성 기형이다.

선천성 기형의 병인의 약 절반이 알려지지 않았습니다. 이들은 무작위로 발생하고 차세대에서 반복 될 수있는 고립 된 사례입니다.

변칙의 1/4은 외부 요인과 유전 정보의 상호 작용을 보여주는 다중 계승 (multi-factiality)이 특징입니다.

결점의 약 15 %는 외부 환경과 독점적으로 연관되어 있으며 25 %는 유전 적 원인 만 있습니다.

교육 기형은 배아 발생 중 약 배 발생 후 약 10 주에서 발생합니다. 이러한 변화는 신체의 모든 수준에서 발생합니다.

태아의 병리학 적 병리 현상은 매우 흔하며 등록 된 모든 환자의 약 45 %를 차지합니다.

분류

다양한 신장 이상은 분류 작성을 초래했습니다.

  • 양 이상 (추가, 무형성증, 신장 골반 두배);
  • 크기 이상 (드워프 신장);
  • 신장의 위치 및 모양의 이상 (안검 및 부착);
  • 선천성 낭종;
  • 혈관 이상.

신장 증식

이 발달 병리는 일종의 양적으로 간주됩니다. 이 종은 추가 봉우리와 정상 신장의 합류점에서 발생하며, 이들은 뚜껑에 의해 시각적으로 구분됩니다.

각각에는 혈액 유출과 요관이 각각 유입됩니다.

신장의 이상 징후는 또한 혈관의 중첩 영역을 포함합니다. 이러한 기능은 일면 및 양면 특성 일 수 있습니다.

손상된 신장 위치

근본 원인은 골반강에서 허리까지 몸의 움직임을 위반하는 것입니다.

기관이 대동맥 혈관의 분기 분기를 넘어 이동할 때 회전이 일어나므로 이동 과정은 일반적으로 불완전한 회전으로 인해 방해받습니다.

이 배열로, 기관 게이트는 앞쪽으로 회전합니다. 골반, 장골 및 요추 디스토피아가 있습니다.

흉강은 국소화의 변화로, 신장의 허리 부분 내용물이 가슴의 구멍으로 들어갑니다.

클리닉에서 가장 중요하게 고려되는 것은 골반 성 디스토피아 (corvic dystopia)인데, 이는 다양한 골반 구조의 미주 신경 기관이 작용하여 기능을 방해합니다.

크로스 디스토피아

기관이 대동맥 혈관 부분 위로 옮겨 졌을 때 밝혀졌습니다.

이러한 종류의 손상으로 해부학 적 및 생리 학적 관점에서 신장이 충분히 기능하여 그 기능을 수행 할 수 있습니다.

말굽 신장

장기가 생리적 인 영역으로 불충분하게 이동 한 후 장기가 합쳐진 경우와 회전, 그리고이 종은 반드시 안면 경련을 동반해야합니다.

조직 학적으로 그들은 부서지지 않으며 요관은 항상 일반적인 국소화 상태입니다. 이러한 종류의 이상 증상에는 항상 비정상적인 혈액 공급이 있습니다.

컵 시스템 개발의 특징도 있습니다 - 상위 시스템은 하위 시스템보다 개발되었습니다.

말발굽 모양은 비뇨기 계통의 염증성 질환의 발병에 대한 predisposing factor입니다.

신장의 수종 발생 빈도의 첫 번째 장소에서 calculi 및 고혈압. 치료에는 병적 치료 및 증상 치료가 포함됩니다.

Galette 신장

이러한 유형의 발달 이상은 공통 피질과 결합막을 의미합니다. 골반은 복부에 있습니다. 매우 드물다.

비대칭 융합

L 자형은 신장 중 하나의 횡단 위치와 인접한 상부 엣지가있는 한 기관의 밑 가장자리가 증가 할 때 나타납니다.

S 형태 - 신장은 신장 상태에서 주둔하는 경우 장기가 융합되어 얻어집니다. S 자형 신장에서 컵 시스템은 다른 방향으로 전개됩니다.

턴이 완료되고 게이트가 한 방향으로 향하게되면 그러한 기관을 I 형이라고 부릅니다.

이유

현재이 변이가 발생한다는 이론에는 많은 흰 점이 있지만 인과 관계 및 형식 이론이 일반적으로 받아 들여집니다.

그 이유는 발달의 이상이 선천적이고 유전적인 것이라고 말합니다. 선천성 결함은 유해한 환경 요인 (전리 방사선, 화학 물질)의 작용으로 야기 될 수 있습니다.

염색체 이상은 게놈의 파괴에 기인한다.

형식 이론의 지지자들은 발달 중에 발달상의 이상이 발생한다고 믿는다.

증상

개인 신장 기형은 오직 그들에게만 나타나는 증상을 가지고 있으며, 다른 병변은 하나의 기관에만 영향을 미칠 수 있기 때문에 전혀 나타나지 않습니다.

비뇨기 계통의 기형은 부종, 고혈압, 산통, 적혈구 증, 영구적 요추의 통증, 신우 신염의 재발, 비 특이성 (두통, 과로, 고열, 갈증, 식욕 상실)로 분류됩니다.

진단

신장 기형의 진단 방법은 다음과 같습니다.

  • 불만 분석 (요통, 빈도, 고혈압, 고열);
  • 삶의 역사 (유전 질환, 과거 질병, 어머니 임신 중);
  • 소변 검사 (erythrocyturia, leukocyturia, glycosuria);
  • 일반적인 혈구 수 (염증의 특정 증상);
  • 촉지 촉진 연구 (정상적인 생리 학적 역 동성학에서 신장은 복강을 통해 알 수 없지만이 과정이 방해되면 부피가 증가합니다).
  • 도플러 메 트리 (혈류량 평가)로 초음파 (모양, 크기 평가).
  • 방광경 검사;
  • 배설 urography;
  • 스캐닝;
  • 방사성 동위 원소 연구;
  • 신장 혈관 조영술.

태아 진단

비뇨기 계통의 선천 병리를 결정하는 가장 빠른시기는 임신 후 약 14 주입니다.

징후가 나타날 수 있습니다 : 태아의 신장은 보이지 않으며, 방광의 그늘이없고, 첫 번째 임신기에 물 부족이 있습니다.

치료

무증상 기형은 치료 및 외과 개입을 필요로하지 않습니다.

신장 이상 분류

현대 분류에 따르면, 다음과 같은 신장 이상이 구분됩니다 :

신장 이상

1.1 신장의 이상 (Agenesia, 추가 신장)

신장의 위치의 이상 (dystopia (ectopia))

신장 관계의 이상 (대칭 및 비대칭 형태의 융합)

3. 신장의 크기와 구조의 이상

신장 무영증

신장 형성 저하증

4. 신장의 낭성 기형

4.1 다낭 신질환

4.2 해면 신장 (Cacci-Ricci 병)

다낭성 이형성증

4.4. 다방 낭종

독방 낭종

신장과 요관 배증

신장의 이상

Agenesis. 신진 싹이 없다. 1000 명의 아기 중에 1의 빈도로 발생합니다. 남성 과일 (1 : 3)에서 더 흔합니다. 신장 무력증 (kidney agenesis)이있는 어린이는 생존 할 수 없으며 보통 태어날 때까지 사망합니다. 종종 방광의 기원 인 생식기 이형성과 결합합니다. 유일한 신장은 비대 해지고 두 번째 신장의 부재를 보완합니다. 그러나 그 증가 된 부하는 신우 신염, 결석의 발달에 기여합니다. 그것은 선천적 일 수 있습니다 - 결함. 진단은 X 선 검사, 색소 내시경 검사, 신장 혈관 조영술을 기준으로합니다.

추가 신장. 드문 이상. 부속 신장은 정상보다 작고 정상적인 해부학 적 구조를 가지고 있습니다. 혈액 공급의 동맥은 대동맥에서 출발합니다. ureter는 독립적 인 입으로 방광으로 흘러 들어가고, 주요 신장의 ureter와 통신 할 수 있습니다. 추가 된 신장은 신 생물 또는 염증 과정에 의한 패배에서 요관의 외 안부에서만 임상 적으로 중요합니다.

진단은 방사선 촬영을 기반으로합니다 :

ü 배설 요법

ü 퇴행성 필로 그래피

신장의 위치 이상

Dystopia (ectopia)는 신장의 비정상적인 배열로서 배뇨의 발생과 관련이 있습니다. 빈도 1 : 800 소년에서 더 자주. 회전은 상승과 하강과 연관되어 있기 때문에, 신장은 바깥 쪽, 하반부, 복부 골반쪽으로 회전합니다. 그런 신장은 흔히 느슨한 형태의 혈액 공급, 소엽 구조, 다른 모양을 가지고 있습니다. 디스토피아는 구별된다 :

높은 (흉막 내) :

• 흉부 이상증 - 신장은 횡격막 탈장의 일부이고, ureter는 길어지며, 동맥은 흉부 대동맥에서 멀어집니다.

ü 요추 - L4 수준. 동맥은 대동맥 분기점 위로 이동합니다. 배기량은 제한적입니다.

ü Ilium - 골반이 L5-S1의 전면으로 더 회전합니다. 비장은 내측으로 옮겨집니다. 동맥은 다수이며, 움직이지 않는 장골에서 멀어집니다.

골반 - 대동맥 분기 하 정중선에서 방광의 뒤쪽과 위쪽. 형태가 영구적이지 않고 혈관이 용해되지 않습니다.

ü 교차하는 - 신장 담보의 변위. 함께 성장하여 S 또는 L 자 모양의 신장을 형성합니다. 진료소 : 근긴장 이상으로 인해. 주요 증상은 뱃속 부위의 통증, 즉 뱃속 부위의 변화입니다. 횡경막을 가로 질러 반대쪽 사타구니에 조사 할 때.

ü 배설 요법

ü 퇴행성 필로 그래피

신장 관계의 이상

모든 변칙의 13 %.

대칭 퓨전 :

ü 말굽 신장 - 신장이 하부 또는 상부 폴 (신장의 상승 및 회전 위반)에 의해 함께 자랍니다. 정상보다 아래에 위치하면 골반이 전방 또는 측면으로 향하게되고 혈관은 느슨해집니다. 낮은 극에 의해 90 % 접착됩니다. 유랑은 일반적으로 짧고, 앞으로 그리고 옆으로 있습니다. 종종 다른 이상과 결합됩니다. 수면 신증, 신우 신염, 돌 및 종양 과정이 종종 발생합니다.

클리닉 (Clinic) : 주 증상은 Rovsing (트렁크를 풀어 놓을 때의 고통) 증상입니다. 이것은 혈관과 대동맥 신경총이 신장 협부로 압박되어 있기 때문입니다. 또한 깊은 촉지에 의해 결정됩니다. 방사선 촬영에서 말굽처럼 보입니다. 특히 복막 뒤에 소개 된 공기의 배경에 맞습니다.

치료 : 수술은 합병증이 발생하는 경우에만 시행됩니다.

ü Galette 신장 - 곶의 수준에서 평평한 - 타원형 형성. 그것은 회전의 시작 전에 두 극에 의해 신장의 증가의 결과로 형성됩니다. 대동맥 분기에서 여러 혈관에 의해 혈액 공급. 골반은 앞쪽으로 위치하며, 요관은 짧아집니다. 진단 : 촉지 및 직장 디지털 검사, 배뇨 요법, 신장 혈관 조영술에 따라 진단합니다.

병적 인 전염병

통계에 따르면, 지난 10 년 동안 신장 이상 진단의 양이 크게 증가했습니다. 특히 선진국에서.

세계 보건기구 (WHO)의 연구 결과에 따르면 병리학은 3 개월 미만 아동의 4 %에 특징이 있다고합니다. 약 1 %는 유전자 과정의 혼란, 0.7 %의 염색체 장애로 야기된다. 약 3 %는 선천성 기형으로 인한 것이며, 그 원인은 배아에 대한 외부 영향입니다.

진단 된 기형의 거의 절반의 원인은 아직 밝혀지지 않았습니다. 드문 경우이지만, 병리학은 유전 될 수 있습니다.

1-4 가지 예외에는 몇 가지 이유가 있습니다. 이 질병은 외부 요인 및 유전 적 결함의 영향으로 발생합니다. 결함의 최대 15 %는 환경에 달려 있으며, 나머지 25 %는 유전 적 장애로 인한 것입니다.

이 질병은 장기가 형성되기 시작할 때, 대략 배아의 생후 3-10 주에 나타납니다. 변태는 신체의 모든 측면에서 발생합니다.

태아 발달 중의 비뇨 기관 장기의 병리는 종종 환자의 약 45 %에서 결정되는 현상입니다.

5 가지 주요 증상

환자는 다음과 같은 증상을 호소합니다.

  1. 요추의 통증, 그들은 기관에 노출되었을 때 강화, 신체의 성향에 변화와 함께 멈추지 않는다.
  2. 방광 배출 빈도 및 소변량의 문제.
  3. 소변의 색깔이 바뀌 었습니다. 때로는 혈액과 섞였습니다.
  4. 체온이 증가 (최대 38 o).
  5. 입안에서의 위대한 갈증과 쓴 맛.

신장 기형의 분류

몇 가지 신장 이상이 있습니다.

  • 수량;
  • 크기;
  • 통신 및 구조;
  • 위치

수량 이상

이러한 위반은 신장의 배가, 추가 기관, 부족 (신장이 1 개 또는 전혀 없음)을 포함합니다.

실제로, 분기 괴사는 더 자주 진단됩니다 - 문제 기관은 선으로 두 부분으로 나누어집니다 (위아래).

결과적으로 신체는 표준 크기와 크게 다릅니다. 별도의 신장에는 개인 혈관, 요관 및 골반이 있습니다. ureter의 경로가 서로 연결되어 있지 않고 방광으로 서로 분리되어있는 경우 이상이 완료된 것으로 간주됩니다. 불완전한 배증은 하나의 단계에서 요도 관이 결합되어 전체적으로 방광으로 들어가는 것을 특징으로합니다.

요도 세관 중 하나가 방광을 만지지 않고 질 또는 요관으로 들어갑니다. 이러한 위반은 일정한 요실금으로 특징 지워집니다. 이 질병은 상세한 연구가 있어야만 확립 될 수 있습니다. 사실,이 편차는 신체를 위협하지 않으며 병리학으로 간주되지 않습니다. 그러나 신우 신염, 사구체 신염, 요로 결석 등 많은 질환이이 질환의 결과입니다. 추가 진단을 받으면 만성형을 예방하기 위해 치료 과정을 올바르게 설계하는 것이 중요합니다.

또 다른 양적인 변이는 하나 또는 두 개의 신장이 결핍되어 있다는 것입니다. 이러한 위반은 무형성 증이라고하며 10 %의 경우에 발생합니다. 양측 비 성형술로 출생 한 아이는 생명을 유지할 수 없으며 한 장기를 가진 어린이에게는 병리가 보통 무작위로 결정됩니다. 신장 하나는 두 배의 하중을 견딜 수 있으며, 짝을 지을 때보 다 병에 더 잘 견딘다. 그러나 그녀의 일의 위반의 가장 작은 표시에 당신은 닥터에게 갈 필요가있다.

또한 추가 신장의 이상이 발생합니다. 이 기관은 약간 보이지만 별도의 혈액 공급과 세관이 있습니다. 부속 신장은 다른 기관의 활동을 위협하지 않지만 많은 질병에 걸리기 쉽습니다.

치수 이상

네프론의 부피가 절반으로 줄어들어 구조와 작동에 영향을 미치지 않습니다. 결과적으로 신체는 자신의 의무를 완전히 수행 할 수 있습니다.

치수 이상에는 세 가지 형태가 있습니다.

  1. 단순 - 네프론 및 볼의 볼륨 감소; oligonephronia - 사구체가 거의 없어서 세관의 크기와 성장이 증가한다. dysplasia와 함께 - 관절을 연결하는 기본 tubules에 형성, cysts는 덕트에 나타납니다, 거기에 문제가 있습니다.
  2. 일방 성 저 발육은 종종 진단됩니다 (평생 동안 나타나지 않을 수도 있음). 신 신성 고혈압으로 이어질 수 있으며 결과적으로 신우 신염 (pyelonephritis)이 발생할 수 있습니다.
  3. 훨씬 덜 자주 양국 형태가 발견됩니다. 대개 아기의 생후 12 개월 이내에 발병합니다. 첫째, 구루병의 증상을 앓고 있고, 피부가 흰 색으로 변하고 온도가 올라갑니다. 그의 신장은 완전히 작동하지 않고, uremia가 나타납니다. 결과적으로 아기는 죽습니다.

Dysplasia - 신장 기능뿐만 아니라 조직에 대한 문제. 전체적으로 두 가지 형태가 두드러집니다.

  • 작고 조밀 한 형성 - 작동하지 않는 신장 (기초). 성장의 형성은 배아의 단계에서 발생합니다.
  • 드워프 장기는 크기가 표준 (10-15 배 작음)과 일치하지 않지만 정확한 신장 유형을 특징으로합니다.

구조적 이상

이상은 여러 유형으로 나뉩니다.

  • 다발성 증은 네프론이 수집 채널을 만지지는 않지만 포낭으로 변하는 사실을 특징으로하는 위반입니다. 신장은 작동하지 않으며 양측 결함이있는 아기는 생존하지 못합니다.
  • 다낭성 - 두 장기에 모두 영향을 미치는 유전 적 장애. 신장 손상, 피질 층에서 다른 크기의 낭종 형성으로 인한. 만성적 인 형태의 신부전으로 인해 종종 이상이 생기게됩니다.
  • 해면질 기관 - 일반적으로 두 기관에 동시에 퍼집니다. 그것은 깊은 신장 조직에 위치한 작은 낭종을 가지고 있습니다.
  • 유피 낭종은 가장 드물게 진단 된 이상 변이 중 하나입니다. 그것은 germinal tissues로 이루어지며, 이로 인해 지방층이 발견되고 때로는 치아 등이 발견됩니다.
  • 단순한 낭종 - 수집 덕트가 네프론과 연결되지 않아 단순한 낭종이 형성됩니다.

혈관 이상

그것은 정맥과 동맥의 이상으로 구분됩니다. 분류 :

  • 이 숫자는 한 번에 하나 또는 여러 개의 추가 동맥입니다 (이들은 주 동맥과 크기가 다릅니다). 문제는 생존력을 위협하지 않습니다.
  • 위치 - 신장의 정상적인 기능을 방해하지 않습니다. 따라서 위치에 따라 골반, 요추 및 장골 형태가 두드러집니다.
  • 구조 -이 클래스에는 모든 영역의 동맥류와 협착이 포함됩니다. 어쨌든 이것은 신체 활동에 부정적인 영향을 줄 수 있습니다.

선천적 인 정맥 기형은 또한 동일한 기준에 따라 종류로 나뉜다.

협착은 정맥 도관의 기능 장애로 연결됩니다. 순환 - 정맥 시스템의 손상 수준은 협착 정도에 따라 다를 수 있습니다. 결과적으로 혈관은 변형되기 시작하여 대체 유출 경로를 형성하여 결함을 보완합니다. 그러한 위반의 가장 명백한 증상은 정맥류 - 정맥류 일 것입니다. 혈뇨의 가능성이 훨씬 적고 성 접촉시 통증, 월경통.

동맥 혈관벽이 부분적으로 정맥 벽으로 변형되는 선천성 장애는 매우 흔하지 않습니다. 이 질환을 동정맥루라고합니다. 전형적으로, 그러한 위반은 동맥 동맥 및 간엽 혈관 및 때로는 피질에 영향을 미친다.

선천성 혈관 기형은 경화성 변화, 때로는 돌이킬 수없는 것, 그리고 합병증으로 이어질 수 있기 때문에 해롭다.

상호 연결 이상

이 질환으로 인해 신장은 하나의 기관으로 연결될 수 있습니다. 일반적으로 장애는 소년에서 발생하며 거의 항상 디스토피아를 동반합니다. 이것은 metanephrogenic blastemas가 적절한 장소에 장기의 자궁 내 분포되기 전에 심지어 접촉하기 때문입니다. 의료 검사 덕분에 결합 된 각 장기가 정확한 구조를 가지며 방광으로 분리되는 별도의 세관이 있음을 증명할 수있었습니다.

다음과 같은 양식이 있습니다.

  • 말굽 신장 (장기는 모든 부분에서 동시에 결합되며 종종 부신 동맥도 포함됩니다).
  • Galette (조합은 중간에서 발생 함) - 대칭 합병을 나타냅니다.
  • 양식 S (세로 배치 된 장기), 양식 L (가로 배열) - 비대칭 융합을 참조하십시오.

신장 이상의 발병 원인

요인은 유아에서이 병리의 방아쇠 역할을 할 수 있습니다.

  • 당신의 어머니 또는 아버지를 게을리하지 마십시오.
  • 부모의 비사업 적 행동 유형.
  • 복잡한 유전.
  • 개별 약물의 태아를 운반하는 동안 방사선 노출 및 통제되지 않은 수신.

다양한 신장 결핍과 발현

의학은 이런 종류의 많은 결점을 알고 있으며 다음과 같은 이상에 따라 다릅니다 :

  • 이동성에서.
  • 금액에서.
  • 차원 매개 변수에서.
  • 위치에서
  • 내부 구조에서.
  • 혈관 상태에서.

비정상적인 이동성

일반적으로 콩 모양의 몸체는 인대 장치와 지방 쿠션에 의해 특정 위치에 고정되지만 호흡 과정과 일치하는 움직임은 그럼에도 불구하고 수행됩니다. 과도한 이동성과 같은 형태는 체지방 감소로 체중이 부족한 상태로 발생합니다. 임상 적으로 이것은 요추와 두통을 유발합니다.

신기능의 증가를 반영하는 가장 심각한 다양성은 신 증후군 (nephroptosis, I, II, III도)이라고합니다. 이 상황에서, 신체의 고려 된 부분은 해부학 적 위치에서와 같이 뒤로 "방황"합니다.

수량 이상

양적 변이는 신체 부위의 부재 및 추가 모두에서 반영 될 수 있습니다. 말 그대로 라틴어에서 발생하는 무증상 (agenesia)은 부분이나 장기가 완전히 없어 졌다고 해석됩니다. 이 주제에 적용되는 것은 신장이 하나 인 사람이 있거나없는 사람이 태어 났음을 의미합니다. 후자는 치명적이며 삶과 양립 할 수없는 것으로 간주됩니다. 이 결함은 다른 사람들과 결합 될 수 있으며, 소년의 경우 이러한 이상 현상의 총 수의 약 8 %가 더 흔합니다.

나머지 장기는 더 잘 발달하고 더 생산적으로 기능한다는 것을 알 수 있습니다. Symptomatology는 대부분의 경우 관찰되지 않습니다.

그러한 진단을받은 환자에게 주된 권장 사항 중 하나는 2 인을 위해 일하는 나머지 신체에주의하는 것입니다.

전형적인 해부학 적 세트를 가진 3 번째 추가 신장의 출현은 매우 드뭅니다. 증상은 대부분 결석입니다. 감염이 빈번하거나 암이 발병 할 경우 의료가 필요할 것입니다.

비정상적인 치수 매개 변수

이러한 종은 비정상적인 크기로 특징 지어지며 특히 내부 구조의 전체 또는 부분 반복이 발생하는 이중 신장에서 나타납니다. 이 문제에 가장 취약한 것은 소녀들입니다. 병리학은 어떤 식 으로든 감지 될 수 없지만 반대로 해부학 적 불균형으로 인한 영구적 인 염증 과정으로 가장 할 수 있습니다.

또한, 크기 불균형은 작은 매개 변수가있는 경우, 신장의 불균등 한 크기에 의해 서로 관련하여 인식됩니다. 이 다양성은 hypoplasia라고하며, 드문 경우이지만 신우 신염 (pyelonephritis)을 제외하고는 문제없이 존재합니다.

위치 이상

독창적 인 위치 또는 dystopia는 신장이 하나 인 상황에서나 둘 다에서 발생할 수 있습니다.

디스토피아에는 다음과 같은 유형의 디스토피아가 있습니다.

  1. 오프셋이 골반이나 성례 부위로 확장되면 골반. 증상, 염증 및 배뇨 장애로 증상이 나타납니다. 이 기형은 종종 누락과 혼동됩니다 - 신장증.
  2. 흉부 부위의 신장 위치와 임상 상 상복부 통증으로 위장관의 파열로 특징 지어지는 회장. 만성 염증에 의해 시간이 지남에 따라 병리학이 복잡해질 수 있으며 그 정도는 치료법에 따라 다릅니다.
  3. 십자가는 척추의 한쪽에있는 "콩"과 더 자주 왼쪽에있는 "콩"의 위치를 ​​특징으로합니다. 다양한 형태 (S, L, 말발굽 모양)로 그러한 쌍의 접합이 거의 관찰되지 않았습니다. 다른 내부 병리가 없으면 특별한 문제가 건강에 전달되지 않습니다.

신체의 내부 구조의 무질서는 보통 선천적이며 다음과 같은 경우가 많습니다.

  • 2 가지 아종 (기초적이고 난쟁이)을 가진 형성 장애. 첫 번째 변종에서는 몸의 일부가 1-3 cm에 달하면 발달이 멈추고 두 번째 변에는 5 cm까지 현저히 감소하고 내부의 저개발이 있습니다.
  • 다낭성 교육은 신장 조직에 많은 작은 낭종의 존재가 특징이며, 다 낭종의 경우 모든 조직을 대체합니다. 주로 남성과 비슷한 위반을 자주 겪지 않습니다. 간질 중에는 소변에서 통증과 혈액이 분비됩니다. 후자는 치료가 필요한 염증 반응으로 변할 수 있습니다.
  • 저개발성 배꼽 세뇨관의 독방 낭종의 존재는 빈번한 현상이 아니며, 형성의 성장과 영양, 고통 또는 악성 종양의 형태로 합병증의 발생과 함께 발생합니다.

단순한 (액체와 함께) 또는 dermoid (배아 기의 요소가있는 내부)라고 불리는 단일 낭성 형성은 종종 진단되지 않으며 특별한 문제를 일으키지 않습니다.

비정상적인 내부 구조

해부학 적 구조의 해체로 인해 신장 골반이나 요관이 두 배가됩니다.

선박의 이상 상태

이 계획의 병리학 중에는 다음과 같은 종류의 동맥 및 정맥이 있습니다.

  1. 추가 정맥이나 동맥의 존재.
  2. 섬유 근육 조직의 성장으로 인한 순환 네트워크의 협착 (협착).
  3. 동맥류 (팽창) 혈관 부위.
  4. 곡선 된 무릎 모양의 선박입니다.

현대 의사의 진단 능력

어린 시절과 건강한 유기체의 위의 예외 대부분은 일반적으로 스스로를 버리지는 않습니다. 하나 또는 다른 결함의 발견은 예방 검사 중에 또는 의사를 방문한 모든 질병의 경우 우연히 발생합니다.

전문의의 응접은 항상 환자에게 질문하고 회상을 수집하는 것으로 시작됩니다. 그런 다음 혈압 수준을 수동으로 검사합니다. 신장 문제가 의심되는 경우 진단을 명확히하기 위해 다음 검사 방법을 처방 할 수 있습니다.

  • 일반 혈액 및 소변 검사.
  • 방사선 진단.
  • 초음파 검사.
  • 조영제가 도입 된 Urografia.
  • 신 혈관계의 혈관 조영술.
  • 자기 공명 영상.
  • Multispiral 컴퓨터 단층 촬영.

임산부는 필요하다면 태아를 검사하지만 금기 사항은 없지만 13 주째 태아의 진단을 내릴 수 있습니다.

치료 및 회복 옵션

위에서 언급했듯이 신장 결함이있는 상황에서의 치료는 사람의 불안을 유발하는 질환과 관련된 질환이있는 경우 필요합니다.

치료 전략은 환자가 검사하는 동안 얻은 모든 데이터를 고려하여 전문가가 개발합니다. 환자의 상태가 심각한 우려를 불러 일으키지 않는 경우, 항생제, 항 고혈압제, 진경제 및 필요에 따라 특수식이 요법을 처방하여 대증 요법을 시행합니다.

외과 적 개입이 필요한 경우에는 입원 및 수술이 필요합니다.

약물 또는 외과 적 치료가 시간 경과에 따라 이루어지면 요로 기능의 정상화와 이후의 삶에 대한 긍정적 인 예후가 나타납니다.

더 복잡하고 위험한 계획의 악조건은 정기적 인 혈액 투석을위한 징후로 이어 지거나 후속하는 완전한 대체를위한 기증자 기관을 찾도록 유도 할 수 있습니다.

너 자신을 보호하는 방법?

이런 종류의 병리를 예방하는 특별한 예방법은 없지만, 위험 요소를 줄이고 건강한 아기의 출산을 도울 수있는 몇 가지 팁이 있습니다.

  1. 자손이있게 될 부모에게 몸의 상태를 감독하십시오.
  2. 신혼 부부, 상담을 위해 유전 학자를 방문하는 것이 좋습니다.
  3. 임신 기간의 여성은 감염성 병리를 허용해서는 안되며 정기적으로 여성 의사를 방문해야합니다.

증상

  • 허리 통증은 신체 부위의 변화에 ​​따라 변하지는 않지만 동시에 신장 부위를 두드리는 동안 증가합니다.
  • 배뇨의 빈도 및 부분 위반;
  • 혈액의 혼합물의 외관까지 소변 색깔에있는 변화,;
  • 일정한 저열 (최대 38도);
  • 몸에 과도한 체액이 생기는 현상 - 팽창.
  • 입안의 쓴맛과 끊임없는 갈증.

위치 이상

태아기 발달기에 신장은 골반에서 요추로 나아가고, 어느 수준에서든 운동을 멈추고 멈추는 것은 병리학 적으로 디스토피아 (dystopia)라고 불립니다. 그것은 모두 신장이 운동을 멈춘 단계에 달려 있으므로 골반 - 천골, 천추 - 요추, 장골 및 흉부 이상을 할당하십시오. 또한 구별 :

  • 편측성 디스토피아 - 운동은 신장 중 하나에 의해 중단됩니다.
  • 양측 성 장애 - 양쪽 장기가 정상 위치에 도달하지 않은 경우.

클리닉과 치료는 신장이 움직이지 않는 단계에 달려 있습니다. 그래서 골반 성 디스토피아의 경우, 이질적으로 요로 결석 및 방광염의 클리닉을 흉부 외상으로 시뮬레이션 할 수 있습니다. 맹장염이나 사타구니 탈장에 대해 생각할 수 있습니다. 종양의 형태로 형성을 촉진 할 수 있기 때문입니다. 정확한 진단은 방사선 촬영 검사와 초음파 검사를 통해 확립됩니다.

합병증이 발생할 때 치료가 필요하며, 대부분 수면 신화와 신우 신염입니다. 증상 치료가 포함되지만 종종 외과 적 개입에 의존해야합니다.

수량 이상

여기에는 이중 신장, 추가 신장, 하나 또는 두 개의 장기가 없음

보다 일반적인 것은 배가되는 결함입니다. 비정상적인 신장이 고랑에 의해 쇠 갈퀴로 나누어지는 경우입니다. 따라서 크기와 크기가 크게 다릅니다. 각각의 혈관에는 골반과 ureter가 있습니다. 자신의 경로의 단계에있는 비뇨 기관이 스스로 연결되어 있지 않고 방광에 독립적으로 들어가면이 두 배가 완료된 것입니다. 불완전 배증의 경우, 어떤 단계의 ureter가 연결되어 하나의 입처럼 방광에 끼어 있습니다.

요로 중 하나가 방광에 도달하지는 않지만 질이나 요도로 열리는 경우가 있습니다. 이 변칙으로 소변은 지속적으로 누출되므로 우선 요실금 등의 위반을 생각하십시오. 적절한 검사를 한 후에야 정확한 진단을 내릴 수 있습니다. 그 자체로이 예외는 위협이되지 않으며 병리학이 아닙니다.

그러나이 사람들은 요로 결석, 신우 신염, 신염, 사구체 신염과 같은 질병에 더 자주 합류합니다. 적절한 치료법을 선택하는 것은 매우 중요합니다. 그렇지 않으면 만성적 인 과정으로 변할 수 있으며 이중 장기의 절제 없이는하지 못합니다.

다음 양 이상은 하나 또는 둘 모두의 신장이 없다는 것입니다.

의학에서이 신장 결함은 아플 라시아라고하며 모든 신장 이상 중에서 약 5-10 %를 차지합니다. 양측 무형성으로 태어난 아이들은 생존 할 수 없다고 즉시 말 할 필요가 있지만 신장이있는 어린이에게는 예외적으로 우연히 결정됩니다. 그러한 사람들은 비뇨기과 의사에게 즉시 등록됩니다. 일반적으로 이러한 신장은 더 오래 견디며 여러 가지 질병을 겪습니다. 그러나 짝을 이룬 새싹보다 적은 수의 질병을 겪습니다. 그러나 이상한 기관의 가장 작은 증상이 있더라도 즉시 의사와 상담하고 치료를 시작할 필요가 있습니다. 이 경우 치료는 가능한 한 효과적이어야하며 신장의 기능을 유지해야합니다. 특히 신장 질환을 예방하기위한 조치에 대해 유년기에 이상이 발견되면 환자, 특히 부모에게 알리는 것이 중요합니다.

신장의 부재와 함께 부속 신장 (kidney)과 같은 이상이 있습니다. 흔히 골반이나 요렁 부분에서 발견되며, 주 요법보다 항상 현저히 작지만, 동시에 혈액 공급과 소변 전환 경로가 있습니다. 세 번째 신장은 정상적인 생명 활동에 위협이되지 않지만 수면 신경증 (hydronephrosis), 돌 및 종양 형성과 같은 질병에 더 민감합니다. 따라서 의사는 일반적으로 역학을 연구하기 위해 초음파 또는 방사선 촬영과 같은 진단 방법을 처방합니다.

크기 이상

이 결함은 정상적인 내 성장과 metanephros 덕트의 유도 효과를 가진 metanephrogenic blastema에서 피질과 뇌 광선의 불충분 한 질량이 생길 때 신장이 원하는 크기에 도달하지 못하게하고 hypoplasia라고합니다. 이 이례적인 네프론의 수는 50 % 감소하지만 정상적인 구조와 기능에는 영향을 미치지 않습니다. 이와 관련하여 신장은 기능을 수행 할 수있는 능력을 보유하고 있습니다.

지금까지 비뇨기과에서는 조직 형성 경로에 의해 결정되는 저 발육 형성의 세 가지 형태가 있습니다.

  • Hypoplasia는 간단하다 - 그것은 단지 컵과 nephrons의 수를 감소시킨다;
  • oligonephronia를 가진 hypoplasia - 사구체 수의 감소는 tubules의 변화, 크기의 증가로 이어진다.
  • 이형성증을 동반 한 발육 부전 - 여기에는 주 관 주위에 연결 슬리브가 있고 사구체는 사구체와 세관에 나타나며 요관의 변화가 가능합니다.

이 변종은 일면 발육 부전으로 인간에서 가장 흔하게 관찰되며 생존하는 동안 발견되지 않을 수 있습니다. 그러나 어떤 경우에는 비정상적인 신장 신우 신염의 패혈증으로 인해 신생 고혈압을 일으킬 수 있습니다.

덜 일반적인 양측 발육 부전증. 원칙적으로, 그것은 인생의 첫 해에 나타납니다. 아이에게는 구루병의 징후가 있으며, 머리와 신체 사이의 불일치, 피부가 창백 해지고 온도가 있습니다. 아이들은 동료 개발에 뒤처져 있습니다. 이 어린이들은 신장의 집중 기능을 손상 시키므로 결과적으로 uremia가 발생합니다. 결과적으로 아이는 사망합니다.

다른 유형의 크기 이상은 신장 이형성증 (renal dysplasia)이며, 크기의 변화와 함께 신장 기능뿐만 아니라 조직 발달 장애입니다. 오늘날 비뇨기과에는이 두 가지 유형이 있습니다.

  • 결합 조직으로 구성된 빽빽한 덩어리의 형태로 작은 크기의 형성 - 기본적인 신장. 이 몸의 발달은 배아 단계에서 끝나며, 크기는 1 ~ 3cm와 무게가 10g까지 중요하지 않습니다. 정상 콩팥의 특징 인 "콩"의 연구에서 대뇌 피질과 수질의 경계를 결정하는 것은 불가능하며 사구체와 근육 섬유 잔재의 형태로 만 개발되지 않은 요소가있다.
  • 드워프 새싹은 크기가 정상 기관과는 다르지만 정확한 신장 형태를 가지고 있으며, 5-20 배 작습니다. 조직 학적 검사를하는 동안 골반의 감소를 볼 수 있고, 꽃받침은 부분적으로 결석하고, 요관은 좁으며 때로는 지워집니다.

이러한 기형의 진단은 다른 신장 이상에 사용되는 동일한 연구를 기반으로합니다.

신장 혈관의 이상

그들은 차례로 동맥과 정맥의 이상으로 구분됩니다.

동맥의 이상은 다음과 같이 나뉩니다.

  • 양은 크기가 다른 주 동맥과는 다른 하나 이상의 부속 동맥입니다. 신장의 정상적인 수술에 대한 위협은 아닙니다.
  • 위치 -이 이상은 신체의 적절한 기능에 영향을 미치지 않습니다. 신체의 어느 부분에서 신장의 동맥이 유래 되었는가에 따라 다음이 구분됩니다 : 골반, 장골 및 요추 이상 부위;
  • 형태와 구조 - 이것은 확장 (동맥류) 또는 역으로 동맥 부분의 협착 (협착)을 포함합니다. 이 결함들 각각은 신장의 일에 부정적인 영향을 미칠 수 있습니다. 따라서 동맥류 파열은 출혈을 일으키며 협착은 혈액 흐름을 현저히 감소 시키거나 혈액 공급을 완전히 중단시켜 신장의 괴사를 유발할 수 있습니다. 이 기형을 확인하는 데 주로 외과 적 개입이 사용됩니다.

신장의 동맥 기형뿐만 아니라 신장 정맥의 선천적 인 기형은 위치, 수, 모양 및 구조에 따라 나눌 수 있습니다. 가장 일반적인 위치 이상은 생식기에서 혈액을 운반하는 정맥의 부정확 한 배치이며 일반적인 해부학 적 위치 (대정맥) 대신 신장 정맥에 합류 할 수 있습니다. intrarenal 혈액 순환을 위반하면, 이러한 변종은 생식기의 정맥 침대에서 혈액의 위험한 정체입니다.

수에 관해서는, 원칙적으로 이러한 이형의 분류는 부속 동맥에 의존하지 않으며, 드물게 결합됩니다. 대부분의 경우, 좌측 신장 정맥은 오른쪽과 비교하여 기형이 발생하기 쉽다. 다음을 강조 표시 할 수 있습니다.

  • 대동맥 근처에서 신장 정맥이 대동맥 앞에 위치 할 때,이 비정상은 정맥류 이하의 맥에서 형성됩니다.
  • 후부의 등쪽 -이 형태는 심방 정맥에서 형성되며 대동맥 뒤에 위치합니다.
  • 링 모양 -이 변종으로 신동맥은 대동맥 주변에 위치합니다.

신장 정맥 협착증은 구조상의 이상을 말하며 그 원인은 다음과 같이 구분됩니다.

  • 영구 - 신장 정맥을 압박 한 신장의 환형 신동맥 또는 부속 동맥을 유발할 수 있습니다.
  • Orthostatic - 신동맥을 손상시키는 대동맥 및 성병 족집게의 병리학 적 운동이 대개 발생의 원인이됩니다.

따라서 협착의 정도에 따라 신장의 정맥혈 흐름에 장애가 있으며 순환기 - 정맥계의 교란이 다양합니다. 이로 인해 정맥의 지류는이 이상을 보완하기 위해 원형의 유출 경로로 변형됩니다. 이 질환의 주요 증상은 정자 - 정맥류의 정맥류입니다. 덜 흔한 증상은 혈뇨 (주로 완전한 협착증), 월경통, 성교 중의 부드러움과 같은 증상입니다.

드문 경우이지만 선천성 기형이있어 혈관 벽이 부분적으로 정맥으로 변환됩니다. 이 결함을 동정맥루라고합니다. 대개 이러한 이상은 동맥 동맥 및 간엽 혈관에 영향을 미치며 대개 피질 및 간엽에 덜 영향을 미칩니다.

오늘날, 다음과 같은 진단 방법의 사용 :

  • 컬러 도플러;
  • 복부 초음파;
  • 혈관의 CT;
  • MRI;
  • Renovasografiya - 신장의 정맥 혈관이 좁아지는 것뿐만 아니라 그 발생 원인을 결정할 수 있습니다.

신장 구조의 이상

이러한 흠집에는 다음과 같은 종류가 있습니다.

  • Multikistosis - 이러한 이상으로, 수집 덕트와 연결하는 대신 nephrons, cysts가됩니다. 다낭성 병변이있는 신장은 기능을 할 수 없으며 양측 성 결함이있는 아이는 생존 할 수 없습니다.
  • 다낭성 질병은 유전되며 두 개의 기관에 동시에 영향을 미치는 질병입니다. 그것은 신장의 실질을 대뇌 피질 층에서 다른 크기의 낭종으로 대체함으로써, 영향받은 신장의 크기가 증가하는 특징이 있습니다. 대부분이 만성 신부전의 발병으로 치명적입니다.
  • 단순 또는 단독 낭종 -이 형태에서 단일 네프론은 수집 덕트에 결합하지 않으므로 결과적으로 단일의 단순한 낭종이 형성됩니다.
  • 해면 신장 (Spongy kidney) - 보통 두 기관 모두에 즉시 영향을 미치며, 신장 조직의 깊이에 다소 큰 낭종이 발견되는 매우 작은 낭종을 특징으로합니다.
  • 유양의 형성, 유피 낭은 가장 드문 경우가 있습니다. 그것은 배아 조직으로 이루어져 있으며, 배아 조직은 체세포의 함량을 설명하고 드물게 머리카락과 이빨을 설명합니다.

관계 이상

즉 두 신장을 하나의 기관으로 연결하는 것입니다. 대부분의 경우는 남성에서 발생하며 거의 모든 경우에 디스토피아 (dystopia)가 발생합니다. 이는 자궁 내 장기가 생리적 위치로 옮겨지기 전에 메타 녹 형성 촉진 물질이 연결되어 있기 때문입니다. 조직학적인 검사에 의하면, 서로 성장한 각 장기는 정확한 구조 즉, 독립적으로 방광에서 끝나는 별도의 요관을 가지고 있음이 증명되었습니다.

  • 말굽 신장 (기관의 융합은 상부 및 하부 자극에 의해 발생하며, 종종 부신 동맥도 포함됩니다).
  • Galette (병합은 중앙 표면을 발생 시킴). 이 두 유형은 대칭 스 플라이 싱에 속합니다.
  • S 자형 (세로로 위치하는 민감한 신장);
  • L 형 (여기서는 수평으로 배치 된 기관이 노출됨). 이들은 비대칭 스 플라이 싱을 의미합니다.

이러한 발달 이상을 연구 한 결과 대부분의 경우 위협이되지 않으며 그 중 일부는 병리학으로 인한 것일 수 있다고 결론 내릴 수 있습니다. 대개의 경우, 인간의 이러한 이상은 우연히 발견되거나 포괄적 인 검사 또는 복강 내 다른 질병의 치료에서 발견됩니다.

그러나 이러한 결점을 가진 사람들은 신우 신염, 수면 신경증, 요로 결석증, 종양 발생과 같은 신장 질환에 걸리기 쉽습니다. 따라서 적어도 하나의 인간 이상을 감지하면 의사와 함께 등록됩니다 - 신장 학자. 그리고 원칙적으로 신장의 오작동에 대한 불만이없는 경우에도 결함의 역학을 관찰하기 위해 초음파가 처방됩니다.

많은 것은 부모가 될 사람들에 달려 있습니다. 미래의 어머니가 건강한 생활 방식을 이끌어 낼 경우 알코올을 남용하거나 담배를 피우거나 (GMO를 함유하지 않은 비타민이 풍부한 음식 섭취) 바르게 먹고, 가능한 한 자주 자연을 떠나 어머니와 아이의 중심에 등록하십시오. 이 경우 건강한 자손의 출생은 99 %입니다.