왜 아이에게 신장의 나이가 생기고 합병증을 예방할 수 있습니까?

테스트

소아에서 발생은 하나 또는 두 개의 신장이 완전히 없어진 것입니다. 한 번에 두 개의 신장이 패배해도 신생아가 생존 할 가능성은 없습니다. 신장 질환의 경우 8 %에서 아주 흔하게 발생할 수 있습니다. 흔히 무신경 증은 비뇨 생식기 질환의 다른 질병과 병합 될 수 있습니다. 소년병은 2 배 더 자주 발생합니다.

무증상의 원인은 ureter의 배아에서 발생하는 뇌졸중입니다. 따라서 신장의 완전한 발달과 조직에 장애가있다. 원칙적으로,이 과정은 일방적이고 덜 자주 - 양국입니다. 아이에게 적절한 신장의 발생은 덜 일반적으로 진단됩니다.

보상 기능으로 인해 남아있는 건강한 신장은 비대증을 보이기 시작하고 1 개월이 지난 후에 증가하지만 이러한 과정에 대한 경향은 태아의 자궁 내 발달에서 이미 감지 될 수 있습니다. echographic 검사를 시행 할 때, 확대 된 기관은 정상 기관과 구조가 다르지 않습니다.

병리학 증상

신장 질환의 진단은 컴퓨터 단층 촬영, urography 또는 초음파의 결과로 이루어질 수 있습니다. 태아의 신장 기원은 코가 너무 넓고, 귀고리가 하강하고 변형되며, 얼굴이 부풀어 오르고, 전두엽이 너무 멀리 돌출하고, 눈이 아주 멀리 심습니다.

신장의 무형성과 함께 피부에 종종 주름이 생기고 아이의 다리가 변형되며 폐 크기가 약해지고 복부의 양이 증가합니다.

일방적 인 무증상은 거의 질병의 발현을 일으키지 않으므로 우연히 진단됩니다. 양측 병변은 혈압의 상승, 잦은 배뇨 및 신부전으로 보완됩니다.

아기가 태어난 지 첫날에 탈수, 구토, 잦은 배뇨 및 신부전으로 질병이 나타날 수 있습니다.

무증상의 일방적 형태는 상대적으로 빈번하게 발생하며 그 주요 원인은 늑대 뇌졸중으로 구성된 태아 신장뿐만 아니라 신생 혈관종의 불완전한 형성 또는 완전한 소실이다.

병리학의 다양성

  1. 신장이 하나도 없어지고 ureter가 보존되면 일방적 인 손상. 이 발달 이상은 첫 번째 임상 유형과 관련이 있으며 선천성 이상으로 간주됩니다. 태아가 일 측성 무증 증의 영향을받는다면, 나머지 건강한 신장은 모든 기능적 부하를 취하고 종종 이런 이유로 크기가 증가합니다. 신장 구조 요소의 수가 증가하면 건강한 신장 만이 두 개의 정상적인 기관 바로 뒤에서 작업을 수행 할 수 있습니다. 심각한 합병증의 위험은 남아있는 건강 기관에 상해를 입을 때 발생합니다.
  2. 한쪽 신장이없고 유뇨가없는 일방적 인 손상. 이 발달 이상은 비뇨기 장기의 배아 형성의 초기 단계에서 나타납니다. 이 질병의 주요 증상은 ureter의 입이 없다는 것입니다. 수컷 유기체의 구조상의 특징으로 인해, 정낭의 병리학 적 변화뿐만 아니라 정액을 제거하는 덕트가없는 경우도 있습니다. 이 모든 것이 사타구니 부위의 통증, 성기의 통증, 사정시 통증을 유발하여 성기능 장애를 유발할 수 있습니다.
  3. 양쪽 신장이없는 양측 병변. 이 발달 이상은 세 번째 임상 유형을 의미합니다. 그런 부검으로 태어난 아이들은 거의 생존 할 기회가 없습니다. 그러나 아이가 만기가되어 생존 한 경우도 있었지만, 생후 첫 해에는 부적절한 증상으로 죽어 가고있었습니다. 현대 사회에서 의학은 끊임없이 진화하고 있습니다. 그래서 신생아를위한 신장 이식과 혈액 투석 조직에 대한 기술적 가능성이 있습니다. 적시에 양측성 무가병을 진단하고이를 비뇨 계 및 신장의 다른 기형과 구별하는 것이 중요해진다.

치료 과정 및 진단

이 질환의 진단은 초음파에서 얻은 데이터를 기반으로하며 신장의 한쪽면에 완전한 부재가 있음을 보여줍니다.

하나의 장기가없는 어린이는 추가적인 발달 이상이있을 수있는 가능성을 확인하기 위해 검사를 받아야합니다.

환자는 병변의 반대쪽에서 방광 내 역류가 발생할 가능성이 높기 때문에 방광 조영술을 시행 받았다.

방광경 검사는 요실 삼각형의 해당면에서 ureteral 오리피스와 위축의 부재를 감지 할 수 있습니다.

건강한 신장의 morphofunctional 상태를 평가하기 위해, 배설 urography가 구성되어 있습니다.

환자를위한 치료의 선택은 장기의 파괴 정도에 달려 있습니다. 대부분 신장 이식 수술이 시행되지만 동시에 항 박테리아 치료가 필요할 것입니다.

신장 연령

신장 연령 - 인체에서 발견 할 수있는 가장 현저한 병리의 하나. 그것은 하나의 신장뿐만 아니라 다리가 완전히없는 특징이 있습니다. 이 위반은 출생시 발생합니다.

병리학의 또 다른 형태 (신장의 무형성)는 자궁 내막 장애로 인해 발생합니다. 신장은 저개발 장기의 형태로 형성됩니다. ureter와 혈관의 완전한 보존에도 불구하고 신장 시스템의 부하는 전적으로 단 하나의 건강하고 완전하게 형성된 신장의 작용을 전제로합니다.

가장 흔한 형태의 질환은 우측 신장 또는 좌골의 무력화입니다. 장기가 결핍 된 것을 발견하는 것은 극히 드뭅니다. 출산 후 처음 몇 시간 동안은 반드시 영아가 사망하게됩니다.

병리학의 원인

다음과 같은 요인이 질병의 발생을 유발할 수 있습니다.

  1. 임산부의 당뇨병의 존재.
  2. 임신 중에 여성이 전염시키는 전염병 (산모와 태아의 건강을 위협하는 가장 흔한 질병은 독감입니다).
  3. 임신이 시작되기 직전에 피임약으로 여성을 지나치게 매료시키는 것은 어린이의 신장 병리에 직접적인 경로입니다.
  4. 한 여성의 내분비 장애. 가장 흔한 갑상선 기능 부전과 뇌하수체 선종입니다.
  5. 한 여자의 난잡한 성생활과 성병의 출현.
  6. 알코올 음료에 대한 여성의 사랑 증대.

위의 모든 포인트 중 반드시 부인과 의사를 알고 있어야합니다!

증상

신장의 나이는 거의 나타나지 않을 수 있으며 어린 시절이 아니라 더 성숙한 나이에서 종종 발견됩니다. 여성의 임신 중에 숙련 된 의사는 태아의 일상 검사 중에 태아의 몸에서 병리를 발견 할 수 있습니다. 그것은 초음파, 컴퓨터 단층 촬영 또는 urography에 의해 생산됩니다.

신장 기원의 첫 번째 신호는 태아 형성에있어서 특이한 장애입니다.

  • 귀의 위치가 너무 낮습니다.
  • 귀의 변형;
  • 지나치게 넓거나 평평한 코;
  • 뚱뚱한 얼굴;
  • 큰 이마가 튀어 나와있다.
  • 많은 수의 피부 주름;
  • 변형 된하지;
  • 복부의 비정상적인 모양;
  • 폐 과형성.

아이가 신장 무력증으로 태어난다면, 삶의 첫날에는 구토, 고혈압, 다뇨증, 신부전증 및 심한 탈수증이 동반됩니다.

소아에서 발생은 듀얼 모드에서 과도하게 활발히 작용하여 건강한 신장이 크게 증가한다는 특징이 있습니다. 아이는 건강에 좋지 않은 외양을 가지고 있으며, 비뇨기계의 구조도 크게 붕괴 될 수 있습니다.

질병이 초기 단계에서 결정될 수 없다면,보다 성숙한 나이에, 대부분의 경우에 그것은 신체 기능의 또 다른 붕괴를 진단 할 때 우연히 발견됩니다. Agenesis와 aplasia는 특징적인 증상을 특징으로하지 않습니다. 무증상의 양측 형태로 환자는 신부전, 다뇨증, 고혈압이 있습니다.

병리학의 유형

병리학의 여러 형태를 분리 :

  1. 오른쪽 신장의 무형성. 오른쪽 측면에 신장의 발육 부전, 기관의 부분 기능 부전.
  2. 왼쪽 신장의 무형성. 병리학은 왼쪽에 현지화되어 있습니다. 모든 장기 기능이 활발하지는 않지만 오르간은 미개발 된 새싹의 무대로 형성됩니다.
  3. 오른쪽에 신장의 발생.
  4. 왼쪽 신장의 발생. 왼쪽 신장의 발생은 왼쪽에 장기가 없다는 것입니다.
  5. 양측 병리학. 병리학의 가장 위험한 형태는 두 가지 신장이 모두없는 것을 특징으로합니다. 높은 사망률과 함께 - 아기는 태어날 때 태어나거나 태어난 지 첫날에 사망합니다. 질병이 제 시간에 발견되면, 신장을 유아에게 이식하여 생명을 구할 수 있습니다.

진단

신장 기형이 의심되는 경우 신장 학자와 ​​상담 할 필요가 있습니다. 정확한 진단을 위해 의사는 환자를 예정된 검사에 회부합니다. 그것은 다음과 같이 수행됩니다 :

  • 엑스선 신장 혈관 조영술;
  • 나선형 컴퓨터 단층 촬영;
  • 자기 공명 영상.

현대 의학 기술은 인체와 가장 정확한 진단에 대한 철저한 연구를 가능하게합니다. 신장 무력증의 경우, 위에 열거 된 세 가지 방법을 수행하는 것만으로 검사가 가능합니다. 신장 무 기증은 다른 어떤 방법으로도 진단되지 않습니다!

치료 방법

의학에서는 항생제,지지 요법 및 외과 적 개입과 같은 두 가지 병리학 치료 방법이 사용됩니다. 유지 요법은 일시적이므로 신체가 하나의 건강한 신장이있는 상태에서 더 쉽게 대처할 수 있음을 유의해야합니다. 궁극적으로이 질환은 신장 이식 수술이 필요합니다.

초기에 무형성이 발견되면 이식은 아동의 삶에 심각한 위협이됩니다. 성공적인 수술을 통해 아기는 길고 성취 할 수있는 모든 기회를 갖게됩니다.

신장 이식 후 생활

수술이 끝나면 신생아가 근절하기까지 최소한 6 개월이 걸릴 것입니다. 이 기간에는 매우 심각한 통증이 동반됩니다. 진통제는 의사가 처방 할 수 있습니다. 점차적으로 불편 함이 완전히 사라지고 통증이 가라 앉습니다.

신장 이식 후, 남은 평생 동안 다음과 같은 규칙을 따라야한다는 것을 기억하는 것이 중요합니다.

  1. 시체를 강화하고 강화해야하며 저녁 산책이 도움이 될 것입니다.
  2. 특별 식단을 철저히 준수합니다.
  3. 무거운 육체 노동을 완전히 제거합니다.
  4. 출현하는 질병이있는 경우 조심스럽게 약을 선택할 필요가 있습니다.
  5. 긴장된 경험과 스트레스를 최소화합니다.
  6. 나쁜 습관의 거부, 우선 술을 마시는 것, 담배를 피는 것, 마약 물질을 사용하는 것.
  7. 신장의 체계적인 검사.

수분의 일부가 피부를 통해 체내에서 제거되기 때문에 피부가 신장에 도움을 줄 수 있다는 점은 주목할 가치가 있습니다. 숙련 된 의사는 정기적으로 사우나 또는 목욕탕을 방문하는 것이 좋습니다.

그들의 건강을 존중하십시오 - 복지의 서약. 치료 후에는 신체, 특히 신장 시스템에 과부하가 발생하는 것은 엄격히 금지되어 있습니다.

신장 무력증으로 인한식이 영양

사람이 음식을 섭취하면 건강에 심각한 영향을 미칩니다. 기관 이식 후뿐만 아니라 무증상 같은 병리학이있는 경우 올바른식이 요법을 관찰 할 필요가 있습니다.

다이어트로의 전환은 점진적이어야합니다. 갑작스런 식사 변화는 건강에 해를 입히고 신체에 스트레스를 유발할 수 있습니다. 식이 요법의 기본 - 건강 식품 및 유해 제품의 완전한 거부, 부정적으로 신장 제품의 작용에 영향을 미칩니다.

이 표에는 허용되거나 금지 된 제품 목록이 포함되어 있습니다.

Agenesis는 신장의 완전한 결핍을 특징으로하는 선천 병리학입니다.

신장 발생은 고대부터 인류에게 알려졌습니다. 아리스토 텔레스 (Aristotle)는 동물이 심장이없고 비장이나 신장이 없이는 존재할 수 없다고 말하면서이 병리학을 언급했다. 그런 다음 벨기에의 과학자 인 Andreas Vesalius는 르네상스 시대의 신장 형성 장애에 관심을 갖게되었습니다. 그리고 1928 년에 소련의 의사 Sokolov는 인간에서이 질병의 발생률을 적극적으로 확인하기 시작했습니다. 오늘날 여러 가지 유형의 무증상이 확인되며, 각각의 증상은 나중에 나타나는 증상과 예후를 가지고 있습니다.

신장 연령

다양한 의학적 출처에서 종종 신장과 무형성의 두 가지 용어의 혼합을 만날 수 있습니다. agenesis는 한 사람에게서 하나의 신장 (또는 2 개)의 선천적이고 완전한 결핍입니다. 동시에 누락 된 장기 대신에 신장 조직의 새싹이 없으며 뇨관과 그 부분까지있을 수 없습니다.

발육 부전은 완전히 기능을 수행 할 수없는 저개발 신장입니다. 이 경우에 ureter tube의 일부가 남아있을 수 있습니다. 심지어 모든 뇨관이 위의 맹목적으로 위의 어떤 기관과도 연결되지 않고 남아있을 수 있습니다. 따라서 요관 보존과 함께 무신론에 관해 이야기 할 때 실제로 우리는 무형성증에 대해 이야기하고 있습니다.

이 신장 병리의 통일 된 통계는 존재하지 않습니다. 비뇨 생식기계의 모든 병리학에서 모든 신장 이상이 7-11 %를 차지하는 것으로 알려져 있습니다. 신장의 한쪽 무형성은 1,000 명 중 한 신생아에서 기록됩니다 (일부 출처는 1 : 700의 비율을보고합니다). 양측 (양쪽 장기 결핍) - 4-10 천명의 어린이 1 명.

이유

신생아의 무증상의 원인에 대해서는 아직 합의가 이루어지지 않았다. 여기에있는 유전 적 요인은 아무런 역할을하지 않으므로,이 이상은 선천적이라고합니다. 태아의 신장은 이미 5 주째부터 형성되어 임신 중에 계속되기 때문에 문제의 원인을 명확하게 밝히는 것은 불가능합니다.

신장의 발달을 저해 할 수있는 입증 된 몇 가지 이유가 있으며 기생충이나 무증상과 함께 아기가 태어났습니다.

이러한 위험 요인은 다음과 같습니다.

  1. 풍진, 중증 인플루엔자 등 엄마의 전염성 (바이러스 성) 질환
  2. 임신 중에 이온화 방사선을 이용한 진단 절차.
  3. 미래의 엄마에서 "당뇨병"진단.
  4. 출산 중 호르몬 피임약 수령 (의사의 감독없이 유력한 마약).
  5. 임신 중 만성 알코올 중독 및 알코올 섭취.
  6. 환자의 성병의 존재.

임상 사진

한 아이의 한 신장 질환에 대한 angenesis가 몇 년 안에 나타나지 않을 수 있습니다. 임신 기간 동안 산모가 초음파 검사를받지 않았고 태어난 후 여러 가지 검사를 받으면 수년 후에 환자는 자신의 특색에 대해 알 수 있습니다. 예를 들어 학교에서의 시험이나 직장에서의 건강 검진 중.

  • 안면 결함 (넓고 평평한 코, 안구 고혈압, 붓기);
  • auricles는 낮고 강하게 구부러져 있으며 (보통 신장이없는 쪽에서);
  • 몸은 과도한 주름이 있습니다.
  • 큰 배;
  • 폐 저소 형성 (호흡기의 소량);
  • 다리 기형;
  • 내부 장기의 오프셋 위치.

그 후, 어린이들은 구토, 다뇨증, 고혈압, 탈수증을 경험할 수 있습니다.

어린이가 빈혈로 정확하게 태어 났을 때, 즉 하나의 요관이 완전히 결석하면, 종종 생식기의 이상이 동반됩니다. 여아에서는 자궁의 기형 (일발, 두 뿔, 자궁 저형증), 질식 폐쇄 등이 있습니다. 소년에게는 정낭의 병리학 적 변화, 정관의 결핍이 있습니다. 앞으로 사타구니 부위의 통증, 고통스러운 사정, 발기 부전 및 불임을 초래할 수 있습니다.

신장 기원, 첫 번째 및 주된 기원의 분류는 기관의 수에 따라 다릅니다. 여기에 다음 양식이 있습니다 :

양자 무 기증, 즉 두 가지 신장 결핍. 이런 종류의 이상은 삶과 양립 할 수 없다. 임신 후반기에 초음파가 양측 무력증을 보이면 의사는 종종 인공 출산을 주장합니다.

우측 신장의 발생은 병리학의 주요 유형이며, 여성에서는 더 자주 기록됩니다. 출생시 보통 적당한 신장은 오른쪽보다 약간 작고 이동성이 크며 왼쪽 아래에 위치하므로 특히 취약한 것으로 간주됩니다. 대부분의 경우, 오른쪽 장기의 기능은 왼쪽 신장에 의해 성공적으로 수행되고 사람은 불편을 느끼지 않습니다.

왼쪽 신장의 발생. 신장 기형의이 형태는 훨씬 덜 일반적이며 더 심하게 용인됩니다. 적절한 신장은 본성 상 이동성이 적고 기능이 적으며 본질적인 보상 기능에 적응하지 못합니다. 이 유형의 질병에 대한 증상은 무형성 및 무증상의 경우 고전적입니다.

또한 무계획의 형태가 있습니다 :

  • ureter의 보존과 일방적 인;
  • ureter의 부재로 일방적 인.

ureter 또는 전체 장기의 일부가 보존되는 일방적 인 무증상 (왼쪽 및 오른쪽)은 실제 삶에 위협이되지 않습니다. 두 번째 신장이 완전히 존재하지 않는 기능을 완벽하게 수행하고 사람이 건강한 생활 습관을 갖게된다면 질병으로 인해 괴롭힘을받지 않을 것입니다. 이러한 경우 종종 포괄적 인 설문 조사를 통해 우연히 기능에 대해 알게됩니다.

한 신장의 무력 상태가 ureter의 상실과 동반되는 경우, 대부분의 경우 생식기의 이상을 동반합니다. 남학생은 폐가 발달되지 않았고 폐 정관이었습니다. 여아에서는 자궁과 질의 발달에 다양한 병이 있습니다.

치료 및 예후

진정으로 생명을 위협하는 유일한 무형성 유형은 양자 다. 이 진단을받은 태아는 태어날 때 태어나거나 출산 중 사망하거나 출생 후 첫 날에 사망합니다. 급성 신부전으로 인해.

주 산기 술의 가능성이 급속히 발전한 덕분에 출생 후 첫 시간 내에 이식 수술을 한 다음 정기적으로 혈액 투석을 실시하면 아기의 생명을 구할 수있는 기회가 있습니다. 그러나 이것은 비뇨 생식기의 다른 기형과 무형성을 구별하기 위해 태아 병리의 신속한 감별 진단이 조직 된 경우에만 현실입니다.

편측성 무형성으로 예후는 대개 가장 유리합니다. 환자가 불쾌한 증상을 경험하지 않는다면, 일년에 한 번 혈액과 소변 검사를 받고 신장을 보호하기에 충분합니다. 이미 신장이 두 배가됩니다. 즉, 지나치게 술을 마시지 마십시오. 술을 마시지 마십시오. 지나치게 짠 음식 등을 피하십시오. 각 환자마다 주치의의 개인적인 권고가있을 수 있습니다.

드문 경우이지만, 장애는 신장 무증상으로 등록됩니다. 이것은 2-A 단계에서 만성 신부전 (CRF)이 발생하는 경우 발생합니다.

이 단계를 polyuric이라 부르거나 보상합니다. 이 경우 유일한 신장은 부하에 대처할 수 없으며 간 및 기타 기관의 활동으로 보완됩니다. 장애 그룹은 환자의 상태의 중증도에 달려 있습니다.

어린이의 신장 연령

안녕, 의사. 우리 아이는 왼쪽 신장의 무력증을 가지고 있습니다. 왼쪽 신장의 무력화가 올바른 신장의 부재보다 더 복잡한 경우가 사실입니까? 현재 문제가 없습니다. 그러나 테스트가 수행 된 겨울철에 열악한 필터링이 감지되었습니다. 그 이유는 무엇입니까?

Agenesis는 하나의 신장 기관이 완전히 없어 아기의 건강에 위험을 초래하는 선천성 신장 병리학입니다. 매우 드물지만 양쪽 신장이 모두 없어지는 경우도 있지만 유감스럽게도 그러한 아기는 운명을 저 지르게됩니다.
Agenesis는 실제로 왼쪽과 오른쪽 수 있습니다. 불행히도, 왼쪽 신장과 같은 기능 용량의 성격이 부여되지 않은 오른쪽 신장 때문에 더 큰 부정적인 결과와 함께 왼쪽 기관의 부재가 동반됩니다.
또한, 왼쪽 신장 무력증은 소년에게 가장 흔합니다. 이 병은 또한 다른 병리를 유발합니다.

  • ureter 부족;
  • 종자 배설 관의 부재;
  • 정액 소포의 이상.

왼쪽 기관의 발생은 더 두드러진 증상을 유발합니다. 아기는 종종 하복부에서 심한 통증을 호소합니다. 이는 거의 끊임없이 느껴집니다. 결과적으로,이 병리는 남성의 성기능에 대한 위반, 성 불능을 유발합니다.
의사들이 신생아의 "충실한 동반자"역할을하는 신우 신염의 발생을 예방하는 약제로 확인 된 항원 치료법을 가진 아기를 처방하는 것은 이러한 이유 때문입니다. 아이는 조제약 등록을해야하며, 비뇨기과 의사가 모니터링 할 것을 권장합니다. 또한 초음파 검사실 진단을 받아야합니다.
실험실 진단 중에 빈약 한 필터링이 감지되면 이는 올바른 신장이 완전한 필터링 프로세스를 제공 할 수 없음을 나타냅니다.
신장은 많은 nephrons로 구성되어 있으며, 그들은 "workhorses"이지만 때로는 nephrons의 일부가 여러 가지 상황으로 인해 손상되었습니다. 이 경우, 다른 네프론은 두 배의 리듬으로 작동하려고 노력하며, 스스로 기능을 수행하고 순서가 잘못된 네프론을 수행합니다. 병리학이 계속 진행되면 나머지 네프론도 하중을 견디지 못하고 서서히 질서가 없어집니다.
신장 기관의 빈약 한 여과 지수는 잔여 신장이 혈액을 완전히 정화하고 독소를 제거 할 수 없다는 것을 나타냅니다. 이유는 포괄적 인 진단 후에 만 ​​확인할 수있는 추가 병리학 일 수 있습니다. 그것은 다른 질병 일 수 있지만 신우 신염, 사구체 신염이 가장 흔하게 나타납니다.
이 과정이 중단되지 않으면, 사람의 생명을 구할 수있는 유일한 방법으로 신장 이식을 고려해야합니다.

신장의 무증상 (무 기증)

신장의 발생 또는 무형성은 신장의 무력화가 장기의 완전한 결핍 인 해부학 적 양적 기형이며, 아프 라식이라는 용어는 장기가 정상적인 신장 구조를 갖지 않은 미발달 봉오리에 의해 대표된다는 것을 의미한다. 신장의 무형성의 경우, 그 기능은 추가적인 보상 작업의 수행으로 인해 비대해진 제 2 쌍 기관에 의해 수행된다.

ICD-10 코드

역학

학령기 28 만 명의 아동을 대상으로 한 초음파 검사 결과 신장 결핵이 1200 명당 1 명 (0.083 %)으로 발생한다는 결론이났다.

신장 무형성의 원인 (무증상)

메타 네 프레스의 덕트가 metanephrogenic blastema로 자라지 않을 때 agenesis 또는 신장의 aplasia가 발생합니다. 이 경우 ureter는 정상, 단축 또는 완전히 없을 수 있습니다. 뇨관이 완전히없는 것은 남성에서 배꼽 모양의 결여, 정액 소포의 낭성 변화, 저 발육 또는 고환 결핍, 배아 형태 형성의 특징과 관련된 hypospadias와 결합됩니다.

신장 기형과 신장 결핍증은 모두 선천성 기형 인 비뇨기 계통의 이상으로 간주됩니다. 심한 해부학 적 이상은 자궁 내 태아 사망의 원인이 될 수 있으며, 보상 된 사례는 임상 징후로 나타나지 않고 조산 검사 나 무작위로 발견됩니다. 일부 해부학 적 이상은 일생 동안 점진적으로 진행될 수 있으며 노년에 진단 될 수 있습니다. 또한 무 기증이나 무증상은 신장 질환, 고혈압 또는 신우 신염을 일으킬 수 있습니다.

비뇨기 계의 이상은 다양하며, 양적, 위치 이상, 신장 구조의 이상 및 병리학의 범주로 나뉩니다. 양측 성 신장 무력증은 다행히도 거의 발견되지 않고 진단되는 한 쌍의 장기가 전혀없는 상태입니다. 이 병리학은 삶과 양립 할 수 없습니다. 종종 신장의 일방적 인 결핍 또는 발육 부진이 있습니다.

고대부터 신장의 나이는 그의 작품 중 하나에서 알 수 있습니다. 아리스토 텔레스는 비장이나 신장 하나없이 살아있는 존재가 존재할 수 있다고 설명했습니다. 중세 시대에 의사들은 해부학 적 신장 병리학에도 관심이 있었고 어린이에게 신장의 발육 부전 (aplasia, underdevelopment)에 대해 자세히 기술하기도했습니다. 그러나 의사들은 대규모의 본격적인 연구를하지 않았으며 지난 세기 초반에만 N. N. Sokolov는 신장 기형의 빈도를 확립했습니다. 현대 의학은 통계를 구체화하고이 지표에 대한 데이터를 제공합니다 - 비뇨기계의 모든 병리학에서 무증상과 무형성은 0.05 %입니다. 또한 신장의 발육 부진이 남성에게 가장 빈번하게 나타나는 것으로 나타났습니다.

위험 요소

다음과 같은 자극 요인이 임상 적으로 확립되고 통계적으로 확인 된 것으로 간주됩니다.

  • 유전 적 소인.
  • 임신 초기 풍진 - 풍진, 독감에 걸린 여성의 전염병.
  • 임산부의 전리 방사선.
  • 호르몬 피임약의 통제되지 않는 섭취.
  • 임신 한 여자의 당뇨병.
  • 만성 알코올 중독.
  • 성병, 매독.

무증상 (agenesis) 신장의 증상

여성의 경우 기형은 자궁의 단발성 또는 양 돌기, 자궁 형성 저하 및 질의 발육 저하 (Rokitansky-Kyustera-Haser 증후군)와 합병 될 수 있습니다. 동측 부신 선이없는 경우 신생 아데 니즘은 8-10 %의 경우에서 동반됩니다. 이 기형으로 거의 항상 상대측 외측 신장의 보상 적 비대가 관찰됩니다. 신장의 양측 무형성은 삶과 양립 할 수 없다.

그것은 어디에서 상처를 입 힙니까?

양식

  • 양측 성 기형 (신장의 완전 결핍) - 양측 성 무산소 또는 비소. 일반적으로 태아는 자궁 내에서 사망하거나 태어난 아이는 신부전으로 인해 첫 번째 시간 또는 며칠 동안 사망합니다. 현대의 방법은 장기 이식과 정기적 인 혈액 투석을 통해이 병리와 싸울 수 있습니다.
  • 오른쪽 신장의 발생 - 일방적 인 무증상. 이것은 또한 선천적 인 해부학 적 결점입니다. 건강한 신장은 기능 부하를 감당하여 구조와 크기가 허용하는만큼 부족한 부분을 보완합니다.
  • 왼쪽 신장의 발생은 오른쪽 신장의 무증상과 동일합니다.
  • 적절한 신장의 퇴행성은 거의 무형성과 구별 할 수 없지만 신장은 신장 사구체, 요관 및 골반이없는 기초적인 섬유 조직입니다.
  • 왼쪽 신장의 형성 부전은 오른쪽 신장의 발육 부전과 동일한 변칙입니다.

또한 ureter가 보존되어 있고 정상적으로 기능하는 무형성의 변이체가있을 수 있으며, ureter가없는 경우 병리학 적 증상이 더욱 두드러진다.

일반적으로 임상 실습에서 양측 요원은 삶과 양립 할 수 없다는 이유로 일방적 인 편차가 있습니다.

오른쪽 신장의 발생

임상 증상에 따르면 우측 신장 무 기증은 좌측 신장 이상과 크게 다르지 않지만 권위있는 비뇨기과 의사, 신장 전문의는 우측 신장 결핍이 좌측 신장 이상증과 암컷보다 훨씬 흔하다는 의견이있다. 아마도 이것은 신장이 왼쪽보다 약간 작고 짧으며 이동하기 때문에 해부학 적 특이성 때문입니다. 일반적으로 아래에 위치해야 신장이 더 취약 해집니다. 왼쪽 신장이 보상 기능을 할 수 없다면, 오른쪽 신장의 발생은 아이가 태어난 첫 날부터 나타날 수 있습니다. 비뇨 생식기의 증상 - 다뇨증 (과도한 배뇨), 구토, 총 탈수, 고혈압, 일반 중독 및 신부전으로 묘사 될 수있는 지속적인 역류.

왼쪽 신장이 누락 된 오른쪽 신장의 기능을 가정하면, 오른쪽 신장의 무력화는 증상 적으로 실제로 나타나지 않고 무작위로 발견됩니다. 진단은 전산화 단층 촬영, 초음파 및 urography로 확인할 수 있습니다. 또한, 부모뿐만 아니라 소아과 의사는 어린이 얼굴의 과도한 붓기, 평평한 넓은 코 (코와 넓은 다리의 등받이), 강하게 튀어 나온 전두엽, 너무 낮은 소리, 변형 될 수 있음을 경고해야합니다. 안구 고혈압 증은 신장의 기원을 나타내는 특정 증상이 아니지만, 종종 복부의 변형뿐만 아니라 다리의 변형도 동반됩니다.

적절한 신장의 무력증이 건강에 위협이되지 않으며 명백한 병리학 적 증상을 나타내지 않는다면, 일반적으로이 병리학은 특별한 치료를 필요로하지 않으며, 환자는 비뇨기과 의사의 끊임없는 감독하에 있으며 정기적 인 선별 검사를받습니다. 적절한식이 요법을 준수하고 신장 질환 발병 위험을 줄이기위한 예방 조치를 취하는 것은 불필요합니다. 적절한 신장의 무력화가 지속적인 신장 고혈압 또는 요로에서 신장으로 소변의 재 주입을 동반하면 평생 저혈압 요법이 처방되고 장기 이식의 적응이 가능합니다.

왼쪽 신장의 발생

이 이상은 우측 신장의 무력 상태와 거의 동일하지만, 일반적으로 좌측 신장은 우측 신장보다 조금 더 앞으로 밀려 야합니다. 왼쪽 신장의 발생은 그 기능이 오른쪽 신장에 의해 수행되어야하기 때문에 더 많은 부담감을 주는데, 이는 더 많은 이동성과 덜 기능적인 신장입니다. 또한, 보편적 인 비뇨기 통계에 의해 확인되지 않은 정보가 있는데, 왼쪽 신장의 무력화는 종종 ureter의 입이 없기 때문에 주로 남성 환자에게 적용됩니다. 이러한 병리학은 정액 덕트의 무력화, 방광의 저 발육 및 정액 소포의 이상과 합쳐집니다.

시각적으로 표현 된 왼쪽 신장의 기형은 선천성 자궁 내 기형으로 인해 형성되는 우측 신장의 무력화와 같은 매개 변수에 의해 결정될 수있다. 즉, 물이 부족하고 태아의 압박이 없어지는데, 넓은 코 뒤쪽, 지나치게 넓은 눈 (고혈압 증), 포터 증후군을 가진 전형적인 사람 - 저개발 턱, 눈에 띄는 서사적 주름이있는 낮은 설정 귀.

남성의 좌측 신장의 발생은 증상의 의미에서 더 두드러지고 사타구니 부위의 지속적인 통증, 사지의 통증, 사정의 어려움으로 인해 종종 성기능 장애, 발기 부전 및 불임을 초래합니다. 왼쪽 신장의 무력화를 필요로하는 치료는 건강한 오른쪽 신장의 활동 정도에 달려 있습니다. 우측 신장 보상제가 정상적으로 증가하고 기능을하는 경우, 신우 신염이나 요로 병리 병리학 증진의 위험을 줄이기위한 예방 항균제를 포함한 증상 치료 만 가능합니다. 또한 신장 전문의와의 정기 간호사 등록 및 정기적 인 소변 검사, 혈액 검사, 초음파 검사가 필요합니다. 무증상의 더 많은 경우에는 신장 이식의 적응증으로 간주됩니다.

우측 신장의 무형성증

원칙적으로 신장 중 하나의 발육 부전은 무계병에 비해 상대적으로 유리한 이상으로 간주됩니다. 건강한 왼쪽 신장의 정상 기능에서 오른쪽 신장의 퇴행은 평생 임상 증상을 보이지 않을 수 있습니다. 적절한 신장의 퇴행성 질환은 완전히 다른 질병에 대한 종합적인 검사로 무작위로 진단됩니다. 덜 일반적으로, 그것은 지속적인 고혈압이나 신 병증의 가능한 원인으로 정의됩니다. 저 발달 또는 "주름진"신장을 가진 모든 환자의 3 분의 1만이 평생 동안 비뇨기과에 등록됩니다. 임상 증상은 구체적이지 않으며, 아마도 이것은이 예외의 드문 탐지를 설명합니다.

간접적으로 신장 중 하나가 발육이 저조 할 수 있음을 나타내는 간판 중 요추 부위의 하복부에 통증이 가끔 나타나는 경우가 있습니다. 배아 섬유 조직의 성장 및 신경 종말의 침범과 관련된 통증. 또한 징후 중 하나는 지속적인 고혈압 일 수 있으며, 이는 적절한 치료법으로 조절할 수 없습니다. 적절한 신장의 퇴행성 질환은 대개 치료가 필요하지 않습니다. 겸손한식이 요법이 필요하며 이중 기능을 수행하는 신장 비대에 대한 스트레스의 위험을 줄입니다. 또한 지속적인 고혈압의 경우 적절한 이뇨제 사용으로 적절한 치료가 처방됩니다. 적절한 신장의 퇴행성 질환은 예후가 좋으며 보통 신장이있는 사람은 본격적인 삶을 살아 간다.

왼쪽 신장의 무형성증

우측 신장의 퇴행뿐만 아니라 우측 신장의 형성 부전은 매우 드물며 비뇨기 계의 이상을 앓고있는 모든 환자의 5-7 %에 불과합니다. 발육 부전은 흔히 인근 기관의 발육 저지와 결합합니다 (예 : 방광의 이상). 왼쪽 신장의 무형성증은 남성에서 가장 흔히 진단되며 폐와 생식기의 발육 부진과 동반됩니다. 남성의 경우 좌측 신장의 무형성증이 전립선 비대, 고환 및 정자 성관과 함께 진단됩니다. 여성에서는 자궁, 요관, 자궁의 무형성 (자궁 두 개), 자궁 내벽의 부식증, 질의 배가 등이 있습니다.

저개발 신장은 다리, 골반이 없으며 소변을 배출하고 기능을 수행 할 수 없습니다. 오른쪽 신장의 형성뿐만 아니라 왼쪽 신장의 무형성은 비뇨기과적인 실천에서 독방 신장, 즉 하나입니다. 이것은 이중 기능을 보완하기 위해 기능을 강요받는 신장에만 해당됩니다.

좌 신장의 무증상은 임상 적으로 확연히 나타나는 징후로 나타나지 않으므로 무작위로 검출됩니다. 측부 신장의 기능적 변화와 통증 만이 비뇨기과 검사를 유발할 수 있습니다.

왼쪽 신장의 수술을 강요당하는 올바른 신장은 대개 비대하고 낭종이있을 수 있지만 더 자주는 정상적인 구조를 가지며 항상성을 조절합니다.

어린이 및 성인 모두에서 왼쪽 신장의 무증상은 단일 독한 신장에서 박테리아 감염의 위험을 줄이기위한 예방 조치를 제외하고는 특별한 치료가 필요하지 않습니다. 면역계를 유지하고 바이러스와 감염에 의한 감염을 최대한 회피하는식이 요법은 신장 기능이있는 환자에게 완전히 건강한 본격적인 생활을 보장합니다.

신장 연령

신장 질환은이 장기들 중 하나 또는 모두가 결여되어있는 해부학 적 장애입니다. 한쪽 또는 양쪽 봉오리가 저개발 봉오리로 표시되면이 상태를 무형성이라고합니다.

질병과 예측의 증상은 대개 기관 중 적어도 하나와 어느 것이 있는지에 달려 있습니다.

보급

신장 기형의 발생 빈도는 두 번 이상 연구되었으며 여러 유형의 차이에 대한 결과는 현저하게 다릅니다.

선천적 인 양 신장의 부재는 1 만명 중 1 ~ 3 명의 아기에서 발생하며, 동시에 소년은 2.6 : 1 정도의 비율로 고통 받고 있다고합니다. 한 신생아는 500 명 중 약 1 명의 신생아에서 결석하며, 더 자주는 왼쪽 장기입니다.

소년 소녀보다 세 번 더 고통을. 신생아의 신장이 종종 발견되는 경우, 신체의 구조상의 다른 차이, 예를 들어, 배정관이나 전립선, 소년의 고환 중 하나 또는 자궁의 구조상 이상, 여아의 질 및 난소 등이 있습니다.

신장 Agenesis의 원인

그러한 병리학의 형성에 대한 이유는 완전히 확립되지는 않았지만, 주된 그리고 통계적으로 확인 된 것들은 다음과 같다 :

  • 유전 적 위치. 일부 가정에서는이 위반이 더 자주 발생한다는 증거가 있습니다.
  • 아기를 기다리는 동안 한 여성이 겪은 전염병. 첫 번째 삼 분기의 독감과 풍진은 더 위험한 것으로 간주됩니다.
  • 이온화 방사선의 미래 어머니에 대한 충격.
  • 부적절하고 통제되지 않은 호르몬 피임약.
  • 당뇨병 및 임산부의 다른 내분비 질환.
  • 여성의 만성 알코올 남용, 흡연 및 마약 사용.
  • 어머니의 성병, 특히 매독.

임산부에서 이러한 문제 중 적어도 하나가 발견되면 정기적 인 초음파 검사에 특별한주의를 기울여야합니다.

임상 사진

신장 징후 또는 외부 징후가없는 무증상의 진단만으로는 효과가 없습니다. 일반적으로 신생아에게 그러한 증상이있는 경우 추가 검사가 처방됩니다.

  • 매우 넓고가는 코.
  • Auricles는 특별한 모양을 가지고 있으며 매우 낮게 배치됩니다.
  • 눈에 띄는 전두엽이있는 뚱뚱한 얼굴;
  • 눈 사이의 거리 증가;
  • 저개발 턱 뼈;
  • 에피 캔 투스가 있습니다.

또한 무형성증과 함께 다리의 기형, 폐의 저형성, 피부의 매우 두드러진 폴딩 및 복부 확대가 있습니다.

이 모든 징후들은 보통 신장의 육체가없는 동물상에서 눈에 띄게 나타납니다. 또한이 질환은 신부전, 고혈압 및 다뇨증을 동반합니다. 이 진단을받은 아이들은 실용적이지 않습니다.

일방적 인 무증상의 증상은 제 2 신장이 얼마나 잘 발달되었고 어떻게 신장에 대처할 수 있는지에 달려있다. 종종 의사는 어려움을 느끼지도 않으며, 두 번째 장기의 염증성 질환이나 초음파 검사의 성인 시절보다 더 나이가 들었습니다.

이 병리학을 가진 환자의 약 15 %는 방광 내 역류를 앓고 있습니다.

일반적으로 건강한 신장은 태어난 지 1 개월이 지난 후에 성장하기 시작하지만 성장 추세는 출생 전에 발생합니다. 건강한 기관이 보상을 할 수 없다면, 아이는 배뇨가 풍부하여 탈수증, 역류 및 구토, 압력의 증가, 중독 및 신장애의 다른 징후로 이어집니다. 보통 이것은 왼쪽 신장이 영향을받을 때 발생합니다. 오른쪽 몸체는 가장 작은 크기를 가지고 있으며, 더 많은 이동성과 덜 기능적입니다. 또한 왼쪽 신장의 부재는 종종 생식기 영역의 장애를 수반한다는 점에 유의해야합니다.

진단

자궁경과 아기가 태어난 후에 신장의 나이를 진단 할 수 있습니다. 일반적으로 병리학은 초음파에 의해 결정됩니다. 태아의 신장 결핍은 임신 중에 물이 부족하고 역동적 인 연구에서 요소의 에코 그림자가 없다는 암시를줍니다. 컬러 도플러 매핑이있는 신동맥이 없으면 무계획에 대해서도 알 수 있습니다.

태아가 장기 중 하나만 누락 된 경우 다음과 같은 이유로 초음파에서이를 확인하는 것은 매우 어렵습니다.

  • 이 경우 양수의 양은 변하지 않습니다.
  • 방광 배아를 결정할 수 있습니다.
  • 때때로 부신 동맥은 신장으로 오인됩니다.
  • 신장의 기원이 의심되는 경우, 초음파는 출생 후에 할 수 있습니다. 다른 연구도 수행됩니다 :
  • 분비물 urography - kidney agenesis의 경우에, 사람은 보상 적으로 확대 된 쌍을 이룬 장기를 볼 수 있으며, 반대쪽에는 대조 물질이 없습니다.
  • Nephroscintigraphy - 영향을받는 쪽에서는 방사성 동위 원소가 축적되지 않습니다.
  • 방광경 검사 - 요도의 한 부분과 요관의 입으로 형성된 요도에서 Lietho 삼각형의 저형성을 찾을 수 있습니다.
  • 혈관 조영술 - 영향을받는 장기의 측면에는 신장 혈관이 없습니다.

치료

한 기관의 제대혈은 필요한 모든 기능을 잘 수행 할 수 있기 때문에 어떤 치료를 필요로하지 않습니다. 모든 것이 정상적이고 특별한식이 요법을 따르는 지 확인하기 위해 때때로 검사를받는 것이 좋습니다. 또한 일부 전문가들은 일하는 기관을 유지하기 위해 예방 적 대사 요법 과정을 자주 수행 할 것을 권고합니다.

다른 기관의 질병 치료에있어서, 협심증을 가진 고객은 신장에 영향을 미치지 않는 약물을 선택할 필요가 있으며 간에서 더 많이 배설됩니다. 단일 기능 기관이 오작동하는 경우 기증자로부터 이식하는 것이 필요할 수 있습니다. 그리고 두 개의 신장이 없으면 치명적인 피날레가 생기고 아직 치료법이 없습니다.

예측

두 신장의 발생은 100 % 사망률로 이어진다. 사망은 자궁에서 발생하거나 아픈 아기가 태어난 지 몇 시간 후에 발생합니다. 일면 무반 사태는 아주 적절한 예측을합니다. 관련 질환이없고 환자가 조심스럽게 건강을 돌봐 준다면 그는 완전한 삶을 살 기회가 있습니다.

신장 연령

신장 연령은 태아 발달 단계의 어린이에게서 나타나는 병리학입니다. 한 번에 두세 번 이상 장기가 없으면 동반됩니다. 사람의 해부학 검사 중에 장기가 위치 할 장소에는 ureter가 없습니다. 적어도 작은 부분이 있다면,이 질환을 신장 성 무형성증이라고합니다. 이 병리에 걸린 환자는 어떻게 생존합니까? 치료 방법은 무엇입니까?

원인과 증상

어떤 요인이 신장 기형을 유발할 수 있는지, 완전히 이해되지는 않았습니다. 유전학이이 경우에는 영향을 미치지 않는다는 것이 확실합니다. 병리학은 선천적입니다. 왜냐하면 어린이의 장기는 이미 임신 5 주부터 형성되기 때문입니다. 어린이를 태우는 전과정 동안 기관이 발달합니다. 그러므로 어떤 단계에서 진정한 이유를 세우는 것이 불가능하며 그 이유는 무엇입니까?

병리학이 발생할 수있는 데는 여러 가지 이유가 있습니다.

  1. 풍진, 인플루엔자 임신의 첫 달에 어머니의 질병.
  2. 이온화 된 방사선과 관련된 가임기 기간의 절차 수행.
  3. 어머니의 당뇨병.
  4. 임신 중 약물, 특히 호르몬.
  5. 아이를 낳는 기간에 알코올성 음료를 사용하는 것.
  6. 어머니의 성병 계획의 질병.

질병 진단은 어렵습니다. 이것은 아이가 태어난 후 몇 년 후에 신장 기원이 전혀 나타나지 않을 수도 있기 때문입니다. 아이가 초음파 (초음파)로 제때에 완료되지 않은 경우, 그 질병의 존재는 몇 년 후에 알려질 수 있습니다.

한 아이에게 단 하나의 장기가 부족하면 대부분의 부하가 건강한 사람에게 분배됩니다. 따라서 사람은 불편 함을 느끼지 않습니다. 그러나 무형화가 양면면, 외부 징후는 삶의 첫 번째 날에 두드러 질 것입니다.

아기의 신장 연령은 다음 증상과 함께 나타날 수 있습니다.

  • 아이들은 얼굴 기형, 조금 편평한 코, 푹신한 얼굴 윤곽선을 가지고 있습니다.
  • 아이의 몸에는 많은 주름이 있습니다.
  • 복부가 너무 크다.
  • 변형 된 다리;
  • 불충분 한 폐 부피;
  • auricles는 누락 된 기관의 방향으로 약간 접혀 있고, 또한 필요한 것보다 낮게 위치합니다.

앞으로 아이들은 구토, 탈수 증상, 혈압 상승을 경험할 수 있습니다.

선천적 인 신장 결핍은 어린이들에게 생식 기관의 장기의 이동이 관찰 될 수 있다는 사실로 이어진다.

질병의 종류

선천적 인 angenesis의 병리는 소년에서 가장 자주 발생합니다. 이 질환은 신장의 비 원형과 같은 병리학과 혼동되어서는 안됩니다. 왜냐하면 첫 번째 경우에는 장기가 완전히 부재하기 때문에 두 번째에는 다리와 골반이 빠져있을 수있는 원형이 없습니다.

신 생검은 두 가지 유형으로 나뉩니다.

  • 일방적 인;
  • 양자.

왼쪽과 오른쪽 모두에서 하나의 신장이 완전히없는 것은 사람이 살 기회가있는 병리학입니다. 32 주간의 초음파 검사가 양측 기관에 의해 이루어지면 의사들은 낙태를 주장 할 것입니다.

대부분의 경우 적절한 신장의 생성이 있습니다. 소녀는이 질병으로 가장 고통받습니다. 해부학상의 오른쪽 신장은 왼쪽 아래에 위치하며, 또한 이동식입니다. 이것은 그녀를 취약하게 만든다. 왼쪽 신장의 정상적인 수술에서는 모든 기능을 담당합니다. 그러나 부하에 대처하지 않으면 사람이 신부전을 보이기 시작합니다.

왼쪽 신장의 발생은 가장 심각하게 용인됩니다. 그러나이 병리학의 견해는 덜 일반적입니다. 적절한 신장은 덜 적응되어 큰 부하를 옮길 수 없습니다.

신생아의 선천성 결핍은 ureter의 보존 또는 부재와 동반 될 수 있습니다. 신장이 하나도없고 요관이있는 경우 환자에게 치명적인 위험이 없습니다. 그는 평범한 삶을 계속 살 수 있습니다.

치료 방법

이 질병은 태아에 신장이 없다면 생명을 위협합니다. 이러한 진단으로 아기는 출산 후 첫 날에 즉시 사망하거나 사망합니다. 신부전이 빠르게 진행되고 있습니다.

현대 의학은 비상 이식이 첫날에 수행되면 아기의 생명을 구할 수 있습니다. 그러나 이것은 정확한 조기 진단의 경우에만 수행 될 수 있습니다. 진단은 아이에게 신장이 재생되지 않기 때문에 정확하게 확립되어야합니다. 예를 들어 환자가 요관과 다리 부분을 가지고 있기 때문에 왼쪽 신장의 무형성증은 마약으로 치료합니다.

예를 들어, 환자가 좌 기관이 없거나 ureter가없는 경우 심한 형태의 질병의 경우 이식 및 혈액 투석이 표시됩니다.

심각한 결핍이 발생하면 장애가 생길 수 있습니다. 이것은 하나의 기관이 부하를 수행 할 수없고 간과 같은 다른 기관을 희생시키면서 작동하기 시작할 때 발생합니다. 장애 그룹은 질병의 중증도에 따라 결정됩니다.

Agenesis는 당신이 완전한 삶을 살 수 있지만 의사의 특정 권고 사항을 준수하는 질병입니다.

또한, 이러한 진단을받은 환자는 잔여 신장이 어떻게 부하를 처리하는지 결정하기 위해 지속적으로 검사해야합니다.

Agnesia 또는 어린이의 신장 결핍

신장은 짝을 지은 장기이기 때문에 사람은 신장이 하나 존재할 수 있습니다. 한 어린이에게 신장이 하나있는 경우, 무증상의 유형을 밝힐 필요가 있습니다 (이것은 병리학의 이름입니다). 각 유형의 무증상은 환자 자신의 임상 양상과 환자의 미래 생활에 대한 확실한 예후를 가지고 있습니다. Agenesis 또는 aplasia는 선천적 인 병리학, 기관의 저 발달 또는 그것의 완전한 부재가 특징이다. 이러한 상황에서, 요관은 완전히 기능을 할 수 있거나 완전히 결석 할 수 있습니다.

질병의 특징

의학 용어에서는 두 가지 용어가 흔히이 병리를 정의하는 데 사용됩니다 - 무증상 또는 무증상. 신장의 무 생물은 완전히 기능을 발휘할 수없는 장기의 발달이 아니라는 것을 분명히하는 것이 필요합니다. 그런 병리학으로, ureteral 지역은 보존 될 수 있고 때로는 전체 운하, 막 다른 골목에서 끝나고 어떤 기관과도 연결되지 않을 수 있습니다. 저것은 요관의 보존에 신장 agenesis가 aplasia 인 까 왜이다.

신장 기원은 하나 또는 두 개의 신장이 완전히없는 선천적 인 병리학입니다. 또한 기관이 있어야하는 장소에는 기 본조가 없으며 뇨관이나 그 일부가있을 수 없습니다. 신장 기원과 신부전증은 7-11 %의 경우에서 모든 신장 병리에서 발생합니다. 일방적 인 무증상화로 아이들은 아주 드물게 태어납니다. 천 명당 1 명 정도이며 양측 병리는 4000-10000 년에 하나씩 발생합니다.

무증상뿐만 아니라 신장의 퇴행은 다음과 같은 관련 질병의 발병을 유발합니다.

  • 신우 신염;
  • IBC;
  • 동맥 고혈압.

신장이 1 개인 소녀가 태어난 경우 생식기 병의 병리가 발견됩니다. 즉 저 발달입니다. 이 발달 이상으로 모든 기능이 건강한 신장에 할당되며, 증가 된 작업량에 대처해야하므로 크기가 증가하는 경우가 많습니다.

중요 : 통계에 따르면, 그러한 신장 이상은 남자 아이들보다 여자에서 더 자주 진단됩니다.

이유

왜 한 아이가 한 개의 신장으로 태어 났는지에 대한 합의가 없습니다. 중요한 것은이 병리학의 유전 적 요소가 아무런 역할을하지 않는다는 것입니다. 그것이 선천적 인 이유입니다. 태아에서는 임신 5 주째에 신장이 형성되기 시작합니다. 이 과정은 자궁 내 발달 과정에서 계속됩니다. 이것이이 병리의 원인을 밝히는 것이 매우 어려운 이유입니다.

신장 기형이나 완전 결핍은 다음 요인에 의해 유발 될 수 있습니다.

  • 임신 제 1 삼 분기의 여성의 바이러스 및 기타 전염병. 일반적으로 그러한 병리학은 독감과 풍진을 유발합니다.
  • 선천적 인 신장 결핍은 진단 목적으로 임신 중에 전리 방사선을 사용함으로써 유발 될 수 있습니다.
  • 임산부의 당뇨병도 위험 요소로 간주됩니다.
  • 이것은 강한 약이나 호르몬 피임약 복용의 결과 일 수 있습니다. 환자는 의사와 상담하지 않고 보았습니다.
  • 음주와 만성 알코올 중독.
  • 다양한 성병은 태아에 신장이없는 것을 유발할 수 있습니다.

임상 사진

신장 신장 연령은 수년에 걸쳐 나타나지 않을 수 있습니다. 태어날 때 예정된 초음파 검사가 수행되지 않고 아기가 출산 후 철저히 검사되지 않으면 출생 후 수년 동안 우발적으로 질병을 확인할 수 있습니다. 예를 들어, 직장이나 학교에서의 프로파일 설문 조사 중.

한 어린이에게 신장이 하나있는 경우 두 번째 기관은 기능의 75 %를 차지하므로 환자는 불편을 느끼지 않습니다. 그러나 때로는 신생아의 출생 직후에 신장 이상 증세의 외적인 증상이 나타납니다.

신생아에서 신장의 발생은 다음과 같은 증상을 근거로 의심 될 수 있습니다.

  1. 얼굴 구조의 악순환 (넓어지고 편한 코, 얼굴의 붓기, 안구 고혈압).
  2. 귀가개는 낮고 크게 구부러져 있습니다. 일반적으로 누락 된 신장의 일부에서 그러한 귀가 관찰됩니다.
  3. 아이의 몸에는 많은 주름이 있습니다.
  4. 아기에게는 큰 배가있을 수 있습니다.
  5. 아이에게는 소량의 호흡기가 있습니다. 이것을 폐 저발 형성이라고합니다.
  6. 신생아의 다리가 변형 될 수 있습니다.
  7. 내부 장기의 표시된 오프셋 위치.

경고 : 이후에 어린이들은 다뇨증, 구토, 고혈압 및 탈수와 같은 증상을 나타낼 수 있습니다.

신장이 하나도 없기 때문에 무신경 (agenesis)은 종종 생식기의 형성에 이상을 동반합니다. 암컷은 2 뿔 또는 1 뿔 자궁뿐만 아니라 그녀의 저 포 형성 (hypoplasia)이나 질의 폐쇄 (atresia)를 가질 수 있습니다. 소년에서는 병리학 적으로 정낭의 부재와 정낭의 병리학 적 이상이 동반됩니다. 이것은 결국 사타구니 통증, 발기 부전, 고통스러운 사정 및 불임으로 이어질 수 있습니다.

임신 중 태아 발달의 이상, 즉 저 ​​발육, 형성 장애, 이형성증 또는 양측 무력증을 정확하게 진단 할 수없는 경우에는 임신을 종료하는 것이 좋습니다. 사실 이러한 병리학은 태아의 신장 활동에 물 부족과 심각한 분열을 초래할 수 있습니다.

무증상의 주요 분류는 기관의 수에 의해 수행됩니다 :

  1. 양자 무 기증은 두 장기의 완전한 결핍입니다. 이 병리는 단순히 삶과 양립 할 수 없습니다. 임산부의 초음파 검사 중에 늦은시기에 태아의 병리가 발견되면 인공 출생이 표시됩니다.
  2. 적절한 신장의 무형성증이 가장 자주 진단됩니다. 사실 모든 사람들의 올바른 신장은 왼쪽 아래에 있습니다. 이동성이 뛰어나고 크기가 작으므로 취약합니다. 대부분의 경우, 좌 기관은 적절한 신장의 기능에 성공적으로 대처합니다.

중요 : 어떤 이유로 왼쪽 신장이 적절한 기관의 부족을 보상 할 수없는 경우, 병의 증상은 아기가 태어나 자마자 나타나기 시작할 것입니다. 장래에 그러한 어린이는 신부전을 일으킬 수 있습니다.

  1. 일반적으로 왼쪽 신장의 무력화는 덜 자주 진단되지만 운반하기가 더 어렵습니다. 오른쪽 장기는 본질적으로 덜 기능적이고 이동성이 뛰어 나기 때문에 쌍을 이루는 장기가 부족한 경우를 보완합니다. 이 병리학에서는 무증상 및 무증상의 모든 고전적 증상이 나타납니다.

또한 여러 가지 형태의 무형 작용이 있습니다.

  • 한편으로는 ureter의 보존과 함께 신체의 패배. 이러한 병리학 적 형태는 실제적으로 정상적인 인간의 삶에 위협이되지 않습니다. 두 번째 몸체가 이중 하중에 대처하고 사람이 건강한 생활 방식을 고수한다면 위험은 없습니다. 게다가 어떤 사람은 어떤 것도 방해받지 않으므로 자신의 병리를 알지 못할 수도 있습니다.
  • ureter의 부재로 몸의 한 손에 패배. 요관의 부재의 경우, 생식기 기관의 이상이 관찰되므로, 완전한 삶이 문제가되지 않습니다.

장기 무형성은 여러 가지 유형으로 나뉩니다.

  • 대형 무형성은 작은 낭포 성 개재물이있는 섬유 조직종 조직으로 대표됩니다. 그것은 또한 ureter와 nephrons을 감지하지 못합니다.
  • 작은 발육 부전은 작은 수의 네프론이 존재하고, ureter가 입으로 존재한다는 특징이 있습니다. 그러나 요관 자체는 매우 자주 신장 실질에 도달하지 못하고 심하게 엷어집니다.

진단 및 치료

보통이 질환의 진단은 신장학자가 수행합니다. 임상 사진을 검토 한 후 의사는 다음과 같은 검사를 처방합니다.

  • 대조 urography.
  • 신장의 초음파.
  • CT
  • 신장 혈관 조영술.
  • 방광경 검사

유일하게 위험한 형태의 무계획은 양방향입니다. 그러한 어린이들이 자궁에서 또는 출산 중에 사망하지 않고 살아 태어났다면, 급격히 진행되는 신부전으로 인해 출생 후 첫 날에 사망했습니다.

오늘날 주 산기약 개발로 인해 그러한 어린이들의 생명을 구할 수있는 기회가 있습니다. 이를 위해 신장 이식은 출산 직후에 수행됩니다. 따라서 체계적으로 혈액 투석을 실시해야합니다. 그러나 이것은 태아 발달 이상의 빠른 감별 진단이 수행되어 다른 비뇨 기관 기관의 결함을 제거하는 경우에만 가능합니다.

일 측성 무 기증뿐만 아니라 좌측 신장 또는 우측 장기의 무형성은 가장 유리한 예후를 준다. 환자에게 불쾌감과 불쾌한 증상이없는 경우 일년에 한 번씩 소변 검사와 혈액 검사를 통과해야하며 이중 부하로 부과되는 유일한 건강 기관을 돌봐야합니다. 알코올을 마시지 말고 과냉과 짠 음식을 먹지 않는 것이 중요합니다. 의사는 또한 신체의 특성을 고려하여 각 환자에 대한 개별 권장 사항을 제공합니다.

중요 : 심각한 형태의 기원과 무형성이있는 경우, 혈액 투석이 필요할 수 있으며 때로는 이식이 필요할 수 있습니다.

아주 드물게 무형성이 존재할 때, 장애가 등록됩니다. 이것은 보통 단계 2a에서 만성적 인 실패가있을 때 발생합니다. 보상 또는 다색이라고합니다. 그것으로, 유일한 기관은 그것에 두는 짐을 극복하지 못하고, 그것의 활동은 간 및 다른 기관에 의해 보상된다. 또한, 장애의 그룹은 환자의 상태에 따라 결정됩니다.